8-(1-Nitrocyclohexyl)-1,6-octadien | 29559-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 8-(1-Nitrocyclohexyl)-1,6-octadien
• 英文别名: 1-Nitro-1-octa-2,7-dienylcyclohexane
• CAS: 29559-98-6
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₂
• 分子量: 237.342
• InChiKey: BLVSBGUUNXXHCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  43.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(1-Nitrocyclohexyl)-1,6-octadien 在 镍 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-octyl-cyclohexylamine
  参考文献：
  名称：

  贵金属化合物-LI的有机合成：钯催化的丁二烯向硝基烷烃的加成反应

  摘要：

  丁二烯在钯的三苯基膦配合物存在下与硝基烷反应，硝基烷的α-氢被2,7-辛二烯基取代，得到硝基烯烃。如此获得的硝基烯烃被还原以得到新颖的长链胺，其在碳链的中间具有伯氨基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97143-1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丁二烯 、 硝基环己烷 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 氢氧化钾 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 8-(1-Nitrocyclohexyl)-1,6-octadien
  参考文献：
  名称：

  贵金属化合物-LI的有机合成：钯催化的丁二烯向硝基烷烃的加成反应

  摘要：

  丁二烯在钯的三苯基膦配合物存在下与硝基烷反应，硝基烷的α-氢被2,7-辛二烯基取代，得到硝基烯烃。如此获得的硝基烯烃被还原以得到新颖的长链胺，其在碳链的中间具有伯氨基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97143-1