1-t-Boc-2',3',4',6'-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosylindole-3-thiohydroximate | 1421863-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-t-Boc-2',3',4',6'-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosylindole-3-thiohydroximate
• CAS: 1421863-70-8
• 化学式: C₂₉H₃₆N₂O₁₃S
• 分子量: 652.676
• InChiKey: IVWFAKIENKZWJM-FOORKGQUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  187.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-t-Boc-2',3',4',6'-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosylindole-3-thiohydroximate 在 potassium methanolate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 desulfoglucorapassicin
  参考文献：
  名称：

  Dissecting metabolic puzzles through isotope feeding: a novel amino acid in the biosynthetic pathway of the cruciferous phytoalexins rapalexin A and isocyalexin A

  摘要：

  理解植物的防御途径对于开发抗病农作物至关重要，这是可持续农业的重要组成部分。因此，天然植物防御物质，如植物抗毒素（参与保护植物免受微生物病原体侵害），具有巨大的生物技术吸引力。十字花科植物是具有重要经济价值的植物，在全球范围内作为油料、高营养价值的蔬菜甚至保健品产生影响。值得注意的是，在独特的十字花科植物抗毒素（如芸薹素A和异硫氰酸酯A）的生物合成途径中所涉及的中间体仍未知。为此，我们利用大量氘代化合物确立了这些独特植物抗毒素的可能前体，并首次提出了它们的详细生物合成途径。该途径涉及多种中间体和一种作为这一复杂拼图核心的新型氨基酸。这项工作为发现具有独特骨架的十字花科植物对抗毒素生物合成途径的酶和基因奠定了基础。

  DOI：

  10.1039/c2ob27076e
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-4-甲氧基吲哚-3-甲醛 在 吡啶 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1-t-Boc-2',3',4',6'-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosylindole-3-thiohydroximate
  参考文献：
  名称：

  吲哚芥子油苷的不同反应性会产生Lossen或Neber重排产物：植物抗毒素rapalexin A或独特的[小β] -D-吡喃葡萄糖稠合杂环

  摘要：

  在酸性条件下转化1-t-Boc-4-甲氧基吲哚-3-葡糖基磺酸盐产生有效的植物抗毒素rapalexin A，通过Lossen类型重排提供其首次仿生合成，而新型1-硫代亚氨基羰基-[小β] -D-吡喃葡萄糖杂环系统是在...

  DOI：

  10.1039/c5cc09822j