3-溴4-异丁氧基苯甲腈 | 208665-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-溴4-异丁氧基苯甲腈
• 中文别名: 3-溴-4-异丁氧基苯甲腈；3-溴-4-(2-甲基丙氧基)苯甲腈
• 英文名称: 3-bromo-4-isobutoxybenzonitrile
• 英文别名: 3-bromo-4-(2-methylpropoxy)benzonitrile
• CAS: 208665-95-6
• 化学式: C₁₁H₁₂BrNO
• 分子量: 254.126
• InChiKey: KMXCJFAXAMLPTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴4-异丁氧基苯甲腈 在 palladium diacetate 盐酸 、 sodium carbonate 、 硫代乙酰胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 3-氰基-4-异丁氧基硫代苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF 2-[3-CYANO-4-(2-METHYLPROPOXY)PHENYL]-4-METHYLTHIAZOLE-5-CARBOXYLIC ACID AND ITS PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION D'ACIDE 2-[3-CYANO-4-(2-MÉTHYLPROPOXY)PHÉNYL]-4-MÉTHYLTHIAZOLE-5-CARBOXYLIQUE ET SES SELS ACCEPTABLES SUR LE PLAN PHARMACEUTIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2011141933A3
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-羟基苯甲醛 在 HCl·DMPU 、 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-溴4-异丁氧基苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  HCl·DMPU辅助的一锅无醛醛转化为腈

  摘要：

  我们报告了一种有效的HCl·DMPU辅助将一锅法将醛转化为腈的方法。将HCl·DMPU用作酸性来源和非亲核碱均构成制备腈的环境温和的替代方法。我们的操作规程顺利进行，无需使用有毒的试剂和金属催化剂。结合了各种官能团的各种官能化的芳香族，脂肪族和烯丙基醛已成功地以优异的定量转化为腈。该协议的特点是底物范围广，反应条件温和，可扩展性高。

  DOI：

  10.1039/d0gc00757a

文献信息

• PROCESS AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF SUBSTITUTED 2-ARYLTHIAZOLE CARBOXYLIC ACIDS
  申请人：Mizhiritskii Michael

  公开号：US20140228417A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present invention relates to processes and intermediates for the preparation of derivatives of 2-arylthiazole such as Febuxostat and its analogs. Febuxostat which is an inhibitor of xanthine oxidase, is used for the treatment of chronic hyperuricaemia in conditions in which urate deposition has occurred, such as gouty arthritis.

  本发明涉及用于制备2-芳基噻唑衍生物的过程和中间体，例如非布索他和其类似物。非布索他是一种黄嘌呤氧化酶抑制剂，用于治疗慢性高尿酸血症，如痛风性关节炎等病症中尿酸沉积已发生的情况。
• 2-(3-氰基-4-烷氧基)苯基-4-取代噻唑-5-甲酸 类化合物、组合物及其制备方法和用途
  申请人：沈阳药科大学

  公开号：CN103333134B

  公开（公告）日：2016-02-24

  本发明涉及具有黄嘌呤氧化酶抑制活性的如通式I所示的2-(3-氰基-4-烷氧基)苯基-4-取代噻唑-5-甲酸类化合物、组合物及其制备方法，本发明还涉及它们在制备治疗和（或）预防高尿酸血症及痛风病药物中的用途。式I中：R2为取代或无取代的苯基、取代或无取代的芳杂环基；R1为可取代的直链或支链的脂肪烃基、取代或无取代的脂环烃基、取代或无取代的芳基烷基；A为氧原子、硫原子或氮原子。
• [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF FEBUXOSTAT<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE FÉBUXOSTAT
  申请人：CHEMO IBERICA SA

  公开号：WO2010142653A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The present invention relates to a process for the preparation of Febuxostat, useful in the pharmaceutical field for the treatment of the hyperuricemia.

  本发明涉及一种用于制备非布索他的方法，非布索他在药学领域中用于治疗高尿酸血症。
• A process for the preparation of febuxostat
  申请人：Chemo Ibérica, S.A.

  公开号：EP2266966A1

  公开（公告）日：2010-12-29

  The present invention relates to a process for the preparation of Febuxostat, useful in the pharmaceutical field for the treatment of the hyperuricemia.

  本发明涉及一种制备非布洛芬的过程，用于制药领域中治疗高尿酸血症的药物。
• 一种2-(3-氰基-4-(2-甲基丙氧基)苯基)-4-甲基-5-噻唑甲酸的合成方法
  申请人：上海和臣医药工程有限公司

  公开号：CN102079731A

  公开（公告）日：2011-06-01

  本发明公开了一种2-(3-氰基-4-(2-甲基丙氧基)苯基)-4-甲基-5-噻唑甲酸的合成方法，以价廉易得的对羟基苯甲醛为起始物料，经醚化、卤代、成肟、脱水、硫代酰胺化、环合、氰化、水解制得。该方法各步反应条件温和，不使用昂贵的试剂，无催化氢化等危险操作，各步收率高，无副反应发生及副产物产生，重复性好，且该方法前4步反应的各个中间体，无须分离纯化，操作简单，成本低廉，适于工业化大生产。