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N-2H,2H,4H,4H,5H,5H-3-oxaperfluorotridecanoyl aza-15-crown-5
N-2H,2H,4H,4H,5H,5H-3-oxaperfluorotridecanoyl aza-15-crown-5 | 287411-24-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
恶嗪烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-2H,2H,4H,4H,5H,5H-3-oxaperfluorotridecanoyl aza-15-crown-5
英文别名
——
CAS
287411-24-9
化学式
C
22
H
26
F
17
NO
6
mdl
——
分子量
723.424
InChiKey
JFXMRUSQNAOFDO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.31
重原子数:
46.0
可旋转键数:
11.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.95
拓扑面积:
66.46
氢给体数:
0.0
氢受体数:
6.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
1H,1H,2H,2H-全氟-1-癸醇
3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluoro-1-decanol
678-39-7
C
10
H
5
F
17
O
464.122
反应信息
作为反应物:
描述:
N-2H,2H,4H,4H,5H,5H-3-oxaperfluorotridecanoyl aza-15-crown-5
在
硼烷四氢呋喃络合物
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以81%的产率得到N-1H,1H,2H,2H,4H,4H,5H,5H-3-oxaperfluorotridecyl aza-15-crown-5
参考文献:
名称:
具有部分氟化侧臂的大环配体:合成和金属离子络合
摘要:
带有部分氟化物的aza-12-crown-4,aza-15-crown-5,aza-18-crown-6、1,10-diaza-18-crown-6和1,4,8,12-四氮杂环戊烷的衍生物制备与氮连接的取代基。确定了它们在从水溶液中萃取到氯仿中的碱金属和苦味酸银中的效率和选择性,并与适当的模型化合物进行了比较。在大环的氮原子和全氟烷基之间具有较长的–CH 2 OCH 2 CH 2 –和–CH 2 CH 2 OCH 2 CH 2 –间隔基的离子载体显示出比具有较短的类似物更高的萃取效率由一个或两个亚甲基组成的间隔基。
DOI:
10.1016/s0040-4020(00)00248-9
作为产物:
描述:
1H,1H,2H,2H-perfluorodecyloxyacetic acid
在
草酰氯
、
三乙胺
作用下, 以
乙腈
、
苯
为溶剂, 生成
N-2H,2H,4H,4H,5H,5H-3-oxaperfluorotridecanoyl aza-15-crown-5
参考文献:
名称:
具有部分氟化侧臂的大环配体:合成和金属离子络合
摘要:
带有部分氟化物的aza-12-crown-4,aza-15-crown-5,aza-18-crown-6、1,10-diaza-18-crown-6和1,4,8,12-四氮杂环戊烷的衍生物制备与氮连接的取代基。确定了它们在从水溶液中萃取到氯仿中的碱金属和苦味酸银中的效率和选择性,并与适当的模型化合物进行了比较。在大环的氮原子和全氟烷基之间具有较长的–CH 2 OCH 2 CH 2 –和–CH 2 CH 2 OCH 2 CH 2 –间隔基的离子载体显示出比具有较短的类似物更高的萃取效率由一个或两个亚甲基组成的间隔基。
DOI:
10.1016/s0040-4020(00)00248-9
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