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1-methyl-2,3-bis(4-fluorophenyl)-1H-indole | 1160171-98-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-methyl-2,3-bis(4-fluorophenyl)-1H-indole
英文别名
2,3-bis(4-fluorophenyl)-1-methyl-1H-indole;2,3-Bis(4-fluorophenyl)-1-methylindole
1-methyl-2,3-bis(4-fluorophenyl)-1H-indole化学式
CAS
1160171-98-1
化学式
C21H15F2N
mdl
——
分子量
319.354
InChiKey
VGRDMHXTCZKELD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    4.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-甲基吲哚-2-甲酸对溴氟苯 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate三环己基膦 作用下, 以 邻二甲苯 为溶剂, 反应 4.0h, 以79%的产率得到1-methyl-2,3-bis(4-fluorophenyl)-1H-indole
    参考文献:
    名称:
    钯催化羧基吲哚的直接和脱羧芳基化的荧光二芳基吲哚
    摘要:
    简单和灿烂:1-取代的1 ħ -吲哚-2-羧酸的有效经历连续diarylation伴随被C 在钯催化剂体系的存在下,得到荧光2,3- diarylindoles与芳基溴化物处理时H键裂解和脱羧。这种简便的合成方法提供了一种高效的蓝色发射器,固态时的量子产率为0.97(请参见方案)。
    DOI:
    10.1002/chem.200900098
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文献信息

  • Rh(<scp>iii</scp>)-catalyzed chemoselective C–H functionalizations of tertiary aniline N-oxides with alkynes
    作者:Xiaolei Huang、Wenbo Liang、Yang Shi、Jingsong You
    DOI:10.1039/c6cc02217k
    日期:——

    Two novel Rh(iii)-catalyzed chemoselective functionalizations of tertiary aniline N-oxides with alkynes, including annulation via the sequential C(sp2)–H and C(sp3)–N activation and an O-atom transfer (OAT) process, have been described.

    两种新颖的Rh(iii)催化的三级苯胺N-氧化物与炔烃化学选择性官能化反应已被描述,包括通过顺序C(sp2)–H和C(sp3)–N活化以及一个O原子转移(OAT)过程进行环化。
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