(4S,5R,6R)-4,6-Bis-((S)-2-benzyloxy-1-methyl-ethyl)-2,2-di-tert-butyl-5-methyl-[1,3,2]dioxasilinane | 881387-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,5R,6R)-4,6-Bis-((S)-2-benzyloxy-1-methyl-ethyl)-2,2-di-tert-butyl-5-methyl-[1,3,2]dioxasilinane
• CAS: 881387-89-9
• 化学式: C₃₂H₅₀O₄Si
• 分子量: 526.832
• InChiKey: GJIGRUWTIBHEDL-JCVMJVTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.15
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5R,6R)-4,6-Bis-((S)-2-benzyloxy-1-methyl-ethyl)-2,2-di-tert-butyl-5-methyl-[1,3,2]dioxasilinane 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 草酰氯 、 氢气 、 四氯化钛 、 氟化氢吡啶 、 二甲基亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 三乙胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (+)-membrenone C
  参考文献：
  名称：

  天然（+）-膜甲酮C及其7-受体的全合成

  摘要：

  已实现了聚丙烯酸酯海洋防御物质（+）-甲基苯丙烯酮C及其7-末端的高度立体选择性的不对称全合成。该策略的重点包括利用去对称化技术从单个双环前体创建五个连续的手性中心。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.12.129
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4R,5S,6S)-1,7-Bis-benzyloxy-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,4,6-trimethyl-heptan-3-one 在 2,6-二甲基吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (4S,5R,6R)-4,6-Bis-((S)-2-benzyloxy-1-methyl-ethyl)-2,2-di-tert-butyl-5-methyl-[1,3,2]dioxasilinane
  参考文献：
  名称：

  天然（+）-膜甲酮C及其7-受体的全合成

  摘要：

  已实现了聚丙烯酸酯海洋防御物质（+）-甲基苯丙烯酮C及其7-末端的高度立体选择性的不对称全合成。该策略的重点包括利用去对称化技术从单个双环前体创建五个连续的手性中心。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.12.129