3-(2-bromophenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole | 1415387-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(2-bromophenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole
• CAS: 1415387-03-9
• 化学式: C₁₃H₁₃BrN₂
• 分子量: 277.164
• InChiKey: RVMWALDRCJSESE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-bromophenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole 、 苯乙炔 在 potassium carbonate 、 copper(I) bromide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以43%的产率得到6-phenyl-9,10,11,12-tetrahydroindazolo[3,2-a]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Cu-Catalyzed alkynylation–cyclization cascade for the construction of the pyrazolo[5,1-a]isoquinoline skeleton

  摘要：

  开发了铜催化的 3-(2-溴苯基)吡唑与末端炔烃的 Sonogashira 型偶联以及随后在同一罐中的亲电环化，以得到吡唑并[5,1-a]异喹啉。该转化无需使用钯或配体即可进行，而银添加剂是有益的。

  DOI：

  10.1039/c3ra40270c