(+/-)-2,8,14-tribenzyl-5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26,27,28-tetramethoxy-2,8,14,2'-tetraazacalix[4]arene | 1155930-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (+/-)-2,8,14-tribenzyl-5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26,27,28-tetramethoxy-2,8,14,2'-tetraazacalix[4]arene
• 英文别名: 2,8,14-Tribenzyl-5,11,17,23-tetratert-butyl-25,26,27,28-tetramethoxy-2,8,14,20-tetrazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3(28),4,6,9,11,13(27),15,17,19(26),21(25),22-dodecaene
• CAS: 1155930-50-9
• 化学式: C₆₅H₇₈N₄O₄
• 分子量: 979.359
• InChiKey: OIXXIAQASGLWQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  990.9±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.089±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.6
• 重原子数：
  73
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-2,8,14-tribenzyl-5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26,27,28-tetramethoxy-2,8,14,2'-tetraazacalix[4]arene 在 20 % Pd(OH)2/C 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以95%的产率得到5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26,27,28-tetramethoxy-2,8,14,20-tetraazacalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  Azacalix [5]芳烃五甲基醚表面无孔分子晶体在环境条件下的自发和选择性CO 2吸附

  摘要：

  描述了azacalix [4]芳烃四甲基醚和azacalix [5]芳烃五甲基醚的合成，晶体结构和固气吸附行为。尽管前一种化合物没有表现出对四种主要大气成分的吸附，但后者在环境温度和压力下选择性且迅速地吸附了CO 2。X射线晶体学和势能分布分析表明，azacalix [5] arene在其看似无孔的晶体中为CO 2创造了能量上有利的空间，从而导致在环境条件下观察到选择性的CO 2吸收。

  DOI：

  10.1021/ol102829h
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-N-{3-[N-benzyl-3-(N-benzyl-3-bromo-5-tertbutyl-2-methoxyanilino)-5-tert-butyl-2-methoxyanilino]-5-tert-butyl-2-methoxyphenyl}-5-tert-butyl-2-methoxy-1,3-phenylenediamine 在 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.08h， 以81%的产率得到(+/-)-2,8,14-tribenzyl-5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26,27,28-tetramethoxy-2,8,14,2'-tetraazacalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  Azacalix[4]arene tetramethyl ether with inherent chirality generated by substitution on the nitrogen bridges

  摘要：

  The first inherently chiral azacalix[4]arene has been prepared by introducing three benzyl groups onto the nitrogen bridges. The highly enantioenriched compound was easily obtained via a moderately enantioselective cyclization followed by a simple crystallization procedure. NMR and X-ray crystallographic studies revealed that easy access to the enantiomer was permitted by the non-racemizable 1,3-alternate conformation in solution, up to 110 degrees C, as well as by the preferential crystallization of a racemic compound. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2009.01.017