6-(benzyloxy)-5-methoxy-1-methyleneindan | 127399-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 6-(benzyloxy)-5-methoxy-1-methyleneindan
• 英文别名: 6-Methoxy-3-methylidene-5-phenylmethoxy-1,2-dihydroindene
• CAS: 127399-65-9
• 化学式: C₁₈H₁₈O₂
• 分子量: 266.34
• InChiKey: KYDIZVVMPYWSMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(benzyloxy)-5-methoxy-1-methyleneindan 在 盐酸 、 thallium(III) nitrate 作用下， 生成 1,2,3,4-tetrahydro-7-(benzyloxy)-6-methoxy-2(1H)-naphthalenone
  参考文献：
  名称：

  7,8-二羟基和8,9-二羟基-4-正丙基-1,2,3,4,4a，5,6,10b-八氢苯并[f]喹啉的单甲基醚衍生物可能是通过儿茶酚-O-甲基转移酶。

  摘要：

  为了促进鉴定由邻苯二酚-O-甲基转移酶对7,8-二羟基-和8,9-二羟基-4-正丙基-1,2,3,4,4a，5的体外作用产生的可能的代谢物，6，10b-八氢苯并[f]喹啉（11、12），已经合成了所有四种可能的单甲醚衍生物。用该酶孵育11和12后发现8,9-二羟基位置异构体12（包含保持在β构象中的多巴胺部分）但不包含7,8-二羟基异构体11（保持在alpha中的多巴胺部分）构象）是酶的底物。唯一可检测的产物12是8-羟基-9-甲氧基衍生物15，其中多巴胺部分的“间位”羟基被醚化。

  DOI：

  10.1021/jm00169a031
• 作为产物：
  描述：

  6-苄氧基-5-甲氧基-1-茚酮 、 甲基三苯基溴化膦 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以63%的产率得到6-(benzyloxy)-5-methoxy-1-methyleneindan
  参考文献：
  名称：

  7,8-二羟基和8,9-二羟基-4-正丙基-1,2,3,4,4a，5,6,10b-八氢苯并[f]喹啉的单甲基醚衍生物可能是通过儿茶酚-O-甲基转移酶。

  摘要：

  为了促进鉴定由邻苯二酚-O-甲基转移酶对7,8-二羟基-和8,9-二羟基-4-正丙基-1,2,3,4,4a，5的体外作用产生的可能的代谢物，6，10b-八氢苯并[f]喹啉（11、12），已经合成了所有四种可能的单甲醚衍生物。用该酶孵育11和12后发现8,9-二羟基位置异构体12（包含保持在β构象中的多巴胺部分）但不包含7,8-二羟基异构体11（保持在alpha中的多巴胺部分）构象）是酶的底物。唯一可检测的产物12是8-羟基-9-甲氧基衍生物15，其中多巴胺部分的“间位”羟基被醚化。

  DOI：

  10.1021/jm00169a031

文献信息

• CANNON, JOSEPH G.;WALKER, KATHLEEN A.;MONTANARI, ANTONIO;LONG, JOHN PAUL;+, J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 2000-2006
  作者：CANNON, JOSEPH G.、WALKER, KATHLEEN A.、MONTANARI, ANTONIO、LONG, JOHN PAUL、+

  DOI：——

  日期：——