3-溴丙酸苄酯 | 90841-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-溴丙酸苄酯
• 英文名称: benzyl 3-bromopropionate
• 英文别名: benzyl 3-bromopropanoate
• CAS: 90841-55-7
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO₂
• 分子量: 243.1
• InChiKey: QJKVDFRAKMVERC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  133-135 °C(Press: 6 Torr)
• 密度：
  1.413±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴丙酸苄酯 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， -65.0~100.0 ℃ 、206.84 kPa 条件下， 反应 17.17h， 生成 2-[1-(Pyridin-2-ylcarbamoyl)-cyclopentylmethyl]-pentanoic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel Selective Inhibitors of Neutral Endopeptidase for the Treatment of Female Sexual Arousal Disorder. Synthesis and Activity of Functionalized Glutaramides

  摘要：

  Female sexual arousal disorder (FSAD) is a highly prevalent sexual disorder affecting up to 40% of women. We describe herein our efforts to identify a selective neutral endopeptidase (NEP) inhibitor as a potential treatment for FSAD. The rationale for this approach, together with a description of the medicinal chemistry strategy, lead compounds, and SAR investigations are detailed. In particular, the strategy of starting with the clinically precedented selective NEP inhibitor, Candoxatrilat, and targeting low molecular weight and relatively polar mono-carboxylic acids is described. This led ultimately to the prototype development candidate R-13, for which detailed pharmacology and pharmacokinetic parameters are presented.(1)

  DOI：

  10.1021/jm060133g
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸苄酯 在 偶氮二异丁腈 、 氢溴酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到3-溴丙酸苄酯
  参考文献：
  名称：

  脂族和芳族烯烃的可扩展抗马尔科夫尼科夫加氢溴化反应†

  摘要：

  为了改善获得关键合成中间体的途径，我们的目标是直接进行氢溴化-根岸路线。毫不奇怪，在AIBN的存在下，将溴化氢在马齿中添加反马尔可夫尼可夫成功。然而，即使在没有添加引发剂的情况下，也观察到了反马尔科夫尼科夫的加入。对早期报道的重新检查表明，除非排除了空气，否则在溴化氢中并不总是观察到选择性马尔科夫尼科夫加法，通常简称为“正常”加法，导致重新发现了可重现且可扩展的无引发剂方案。

  DOI：

  10.1039/c6ob00692b

文献信息

• Analogs of Indole-3-Carbinol and Their Use as Agents Against Infection
  申请人：Jong Ling

  公开号：US20100069355A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  Compounds useful as antibacterial agents are provided. The compounds are analogs of indole-3-carbinol and have a backbone selected from dihydroindolo[2,3-b]carbazole, 2,2′-diindolylmethane, 2′,3-diindolylmethane, and 3,3′-diindolylmethane. The compounds are useful therapeutic and prophylactic treatment of bacterial infections in mammals. Methods of synthesis of the compounds are provided, as are pharmaceutical compositions containing the compounds.

  提供了作为抗菌剂有用的化合物。这些化合物是吲哚-3-甲醇的类似物，具有从二氢吲哚并[2,3-b]咔唑，2,2′-二吲哚甲烷，2′,3-二吲哚甲烷和3,3′-二吲哚甲烷中选择的骨架。这些化合物对哺乳动物的细菌感染的治疗和预防治疗有用。提供了合成这些化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2123652A1

  公开（公告）日：2009-11-25

  The present invention provides a compound having an ACC inhibitory action, which is useful for the prophylaxis or treatment of obesity, diabetes, hypertension, hyperlipidemia, cardiac failure, diabetic complications, metabolic syndrome, sarcopenia, cancer and the like, and has superior efficacy. The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有ACC抑制作用的化合物，该化合物用于预防或治疗肥胖、糖尿病、高血压、高脂血症、心力衰竭、糖尿病并发症、代谢综合征、肌肉减少症、癌症等疾病，并具有优异的疗效。 本发明提供了一种由公式（I）表示的化合物： 其中每个符号如说明书所述，或其盐。
• MRI CONTRAST AGENTS
  申请人：Northwestern University

  公开号：US20130302258A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  The present invention relates to MRI based imaging. In particular, the present invention provides MRI contrast agents targeted to a HaloTag protein with tunable relaxation properties thereby providing optimal relaxivity for low field strength imaging and the other optimal relaxivity for high field strength imaging. Moreover, the MRI contrast agents are used to detect gene expression (of a gene of interest) in real time in vivo, to detect changes in gene expression (of a gene of interest) over time in, for example, an individual organism, to detect gene expression changes (of a gene of interest) in response to therapeutics, in cell labeling for MR imaging, in clinical diagnostics, and in theranostics.

  本发明涉及基于磁共振成像的成像技术。具体来说，本发明提供了针对HaloTag蛋白的MRI对比剂，具有可调节的松弛特性，从而为低场强成像提供最佳的弛豫率，另一方面为高场强成像提供最佳的弛豫率。此外，MRI对比剂用于实时检测体内基因表达（感兴趣基因）情况，用于检测随时间变化的基因表达（感兴趣基因）情况，例如在个体生物体中，用于检测对治疗反应中的基因表达变化（感兴趣基因），用于细胞标记进行MR成像，用于临床诊断和治疗学。
• Glutaramide diuretic agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05030654A1

  公开（公告）日：1991-07-09

  A series of novel spiro-substituted glutaramide derivatives have been prepared, including the pharmaceutically acceptable salts thereof and bioprecursors therefor, wherein the spiro-substituent completes a 5- or 6-membered carbocycyclic ring and is located at the carbon atom adjacent to the carbamoyl group. These particular compounds are inhibitors of the neutral endopeptidase E.C.3.4.24.11 enzyme and are therefore useful in therapy as diuretic agents for the treatment of hypertension, heart failure, renal insufficiency and other disorders. Methods for preparing these compounds from known starting materials are provided.

  已制备了一系列新颖的螺环取代谷氨酰胺衍生物，包括其药用可接受盐和生物前体，其中螺环取代基完成一个5-或6-成员碳环，并位于相邻于羰胺基团的碳原子上。这些特定化合物是中性内切肽酶E.C.3.4.24.11酶的抑制剂，因此在治疗高血压、心力衰竭、肾功能不全和其他疾病中作为利尿剂剂而有用。提供了从已知起始物质制备这些化合物的方法。
• Diazaborines Are a Versatile Platform to Develop ROS‐Responsive Antibody Drug Conjugates**
  作者：João P. M. António、Joana Inês Carvalho、Ana S. André、Joana N. R. Dias、Sandra I. Aguiar、Hélio Faustino、Ricardo M. R. M. Lopes、Luis F. Veiros、Gonçalo J. L. Bernardes、Frederico A. Silva、Pedro M. P. Gois

  DOI：10.1002/anie.202109835

  日期：2021.12

  The oxidation of physiologically stable diazaborines in the presence of reactive oxygen species (ROS) is the key to the construction of ROS-responsive antibody–drug conjugates. These conjugates are a new class of therapeutics that combine the lethality of potent cytotoxic drugs with the targeting ability of antibodies to selectively deliver drugs to cancer cells.

  在活性氧 (ROS) 存在下，生理稳定的二氮杂硼化物的氧化是构建 ROS 响应性抗体-药物偶联物的关键。这些偶联物是一类新的治疗方法，它将强效细胞毒性药物的杀伤力与抗体的靶向能力相结合，选择性地将药物输送到癌细胞。