2-(benzyl-but-3-enyl-amino)-3-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-N,N-dimethyl-propionamide | 882423-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(benzyl-but-3-enyl-amino)-3-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-N,N-dimethyl-propionamide
• CAS: 882423-27-0
• 化学式: C₂₈H₄₂N₂O₂Si
• 分子量: 466.739
• InChiKey: MSGGLSCGSJUXOG-SANMLTNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.15
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  32.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(benzyl-but-3-enyl-amino)-3-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-N,N-dimethyl-propionamide 在 三异丙氧基氯化钛 、 四丁基氟化铵 、 Cyclopentylmagnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-[[(1R,2S,6R)-3-benzyl-1-(dimethylamino)-3-azabicyclo[4.1.0]heptan-2-yl]methyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  氨基酸衍生物合成双环环丙胺

  摘要：

  小说合成|3.1.0| 使用 Ti(II) 介导的偶联和该方法的扩展以提供 |4.1.0| 来自不同取代的氨基酸的双环环丙​​胺 系统进行了描述。

  DOI：

  10.3987/com-05-s(t)52
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2S)-2-(benzylamino)-3-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]propanoate 在 三甲基铝 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 苯 为溶剂， 生成 2-(benzyl-but-3-enyl-amino)-3-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-N,N-dimethyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  氨基酸衍生物合成双环环丙胺

  摘要：

  小说合成|3.1.0| 使用 Ti(II) 介导的偶联和该方法的扩展以提供 |4.1.0| 来自不同取代的氨基酸的双环环丙​​胺 系统进行了描述。

  DOI：

  10.3987/com-05-s(t)52