2-[4-(2-Methylphenyl)pyrimidin-1-ium-1-yl]-1-naphthalen-2-ylethanone;bromide | 1103162-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-[4-(2-Methylphenyl)pyrimidin-1-ium-1-yl]-1-naphthalen-2-ylethanone;bromide
• CAS: 1103162-39-5
• 化学式: Br*C₂₃H₁₉N₂O
• 分子量: 419.321
• InChiKey: PGSYIMIXNGTQJI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.38
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  33.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(2-Methylphenyl)pyrimidin-1-ium-1-yl]-1-naphthalen-2-ylethanone;bromide 、 丙炔酸甲酯 在 1,2-环氧丁烷 作用下， 反应 24.0h， 以50%的产率得到Methyl 3-(2-methylphenyl)-7-(2-naphthoyl)pyrrolo[1,2-c]pyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  高效的一锅三组分合成吡咯并[1,2-c]嘧啶衍生物。

  摘要：

  本文报道了一种简单，高效的一锅三组分合成吡咯并[1,2-c]嘧啶衍生物的方法，该衍生物由各种取代的嘧啶，2-溴苯乙酮和缺电子炔烃组成，它们分别用作反应介质和HBr自由基。该方法被证明是非常有利可图的，并且避免了形成内鎓盐灭活产物。该合成代表了传统方法在环境上的良性替代。关于改进的Lipinski规则简要评估了新的化合物库，以评估化合物的潜在药物似然性。大多数化合物都符合Lipinski规则。

  DOI：

  10.1021/co2002125
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基苯基乙酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 2-[4-(2-Methylphenyl)pyrimidin-1-ium-1-yl]-1-naphthalen-2-ylethanone;bromide
  参考文献：
  名称：

  高效的一锅三组分合成吡咯并[1,2-c]嘧啶衍生物。

  摘要：

  本文报道了一种简单，高效的一锅三组分合成吡咯并[1,2-c]嘧啶衍生物的方法，该衍生物由各种取代的嘧啶，2-溴苯乙酮和缺电子炔烃组成，它们分别用作反应介质和HBr自由基。该方法被证明是非常有利可图的，并且避免了形成内鎓盐灭活产物。该合成代表了传统方法在环境上的良性替代。关于改进的Lipinski规则简要评估了新的化合物库，以评估化合物的潜在药物似然性。大多数化合物都符合Lipinski规则。

  DOI：

  10.1021/co2002125