(S)-3-{6-[(R)-2-Methoxycarbonyl-1-((S)-toluene-4-sulfinylamino)-ethyl]-naphthalen-2-yl}-3-((S)-toluene-4-sulfinylamino)-propionic acid methyl ester | 220273-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-3-{6-[(R)-2-Methoxycarbonyl-1-((S)-toluene-4-sulfinylamino)-ethyl]-naphthalen-2-yl}-3-((S)-toluene-4-sulfinylamino)-propionic acid methyl ester
• CAS: 220273-62-1
• 化学式: C₃₂H₃₄N₂O₆S₂
• 分子量: 606.764
• InChiKey: DMKLELWUUHBLCC-LOCBXNIZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.29
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  110.8
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟乙酸 、 (S)-3-{6-[(R)-2-Methoxycarbonyl-1-((S)-toluene-4-sulfinylamino)-ethyl]-naphthalen-2-yl}-3-((S)-toluene-4-sulfinylamino)-propionic acid methyl ester 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (R)-3-Amino-3-[6-((S)-1-amino-2-methoxycarbonyl-ethyl)-naphthalen-2-yl]-propionic acid methyl ester; compound with trifluoro-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  A stereoselective synthesis of bis-β-amino acids

  摘要：

  Enantiopure bis-beta-amino acids (5a-c) were prepared from chiral bis-sulfinimines (3a-c) in >97% ee via stereoselective addition of the sodium enolate of methyl acetate followed by hydrolysis. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00429-7
• 作为产物：
  描述：

  (-)-menthyl p-toluenesulfinate 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (S)-3-{6-[(R)-2-Methoxycarbonyl-1-((S)-toluene-4-sulfinylamino)-ethyl]-naphthalen-2-yl}-3-((S)-toluene-4-sulfinylamino)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A stereoselective synthesis of bis-β-amino acids

  摘要：

  Enantiopure bis-beta-amino acids (5a-c) were prepared from chiral bis-sulfinimines (3a-c) in >97% ee via stereoselective addition of the sodium enolate of methyl acetate followed by hydrolysis. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00429-7