N-(3-nitro-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-5-nitroso-1,3,5-triazinan-2-imine | 1374300-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: N-(3-nitro-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-5-nitroso-1,3,5-triazinan-2-imine
• CAS: 1374300-57-8
• 化学式: C₅H₆N₈O₄
• 分子量: 242.154
• InChiKey: DXSRKJOSYLYKMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.94
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  151.15
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-nitro-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-5-nitroso-1,3,5-triazinan-2-imine 在 硝酸 、 乙酸酐 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以16.2%的产率得到3-nitro-5-amino-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization of Energetic 3-Nitro-1,2,4-oxadiazoles

  摘要：

  All new: 3-Nitro-5-guanidino-1,2,4-oxadiazole (NOG) was synthesized from diaminoglycoluril with in situ generated dimethyldioxirane (DMDO). The impact sensitivity of NOG is more than 40 J with a decomposition temperature of 290 °C. Some other energetic derivatives have been prepared and characterized.

  DOI：

  10.1002/chem.201103159
• 作为产物：
  描述：

  5-(tert-butyl)-N-(3-nitro-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-1,3,5-triazinan-2-imine 在 硝酸 、 氯化铵 作用下， 反应 5.17h， 以89%的产率得到N-(3-nitro-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-5-nitroso-1,3,5-triazinan-2-imine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization of Energetic 3-Nitro-1,2,4-oxadiazoles

  摘要：

  All new: 3-Nitro-5-guanidino-1,2,4-oxadiazole (NOG) was synthesized from diaminoglycoluril with in situ generated dimethyldioxirane (DMDO). The impact sensitivity of NOG is more than 40 J with a decomposition temperature of 290 °C. Some other energetic derivatives have been prepared and characterized.

  DOI：

  10.1002/chem.201103159