(1R,2R,6R,7S,8S,12S)-7-methoxy-10,10-dimethyl-3-phenyl-4,9,11,13-tetraoxa-3-azatetracyclo[5.5.1.02,6.08,12]tridecane | 852612-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (1R,2R,6R,7S,8S,12S)-7-methoxy-10,10-dimethyl-3-phenyl-4,9,11,13-tetraoxa-3-azatetracyclo[5.5.1.02,6.08,12]tridecane
• CAS: 852612-85-2
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₅
• 分子量: 319.357
• InChiKey: QPZFWMOOXPNFKY-XFQLPGMZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  49.39
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,6R,7S,8S,12S)-7-methoxy-10,10-dimethyl-3-phenyl-4,9,11,13-tetraoxa-3-azatetracyclo[5.5.1.02,6.08,12]tridecane 在 hexacarbonyl molybdenum 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以85%的产率得到((1R,2S,6S,7S,8R,9R)-7-Methoxy-4,4-dimethyl-9-phenylamino-3,5,10-trioxa-tricyclo[5.2.1.0^2,6]dec-8-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of novel oxa-bridged isoxazolidines and 1,3-aminoalcohols

  摘要：

  An expedient intramolecular olefin-nitrone cycloaddition (INC) route is reported for the synthesis of a series of novel oxa-bridged isoxazolidines and 1,3-aminoalcohols starting from D-(+)-mannose-derived nitrones. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.03.021
• 作为产物：
  描述：

  2,3:5,6-di-O-isopropylidene-D-mannofuranose 在 manganese(IV) oxide 、 sodium periodate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 silica gel 、 二正丁基氧化锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 (1R,2R,6R,7S,8S,12S)-7-methoxy-10,10-dimethyl-3-phenyl-4,9,11,13-tetraoxa-3-azatetracyclo[5.5.1.02,6.08,12]tridecane
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of novel oxa-bridged isoxazolidines and 1,3-aminoalcohols

  摘要：

  An expedient intramolecular olefin-nitrone cycloaddition (INC) route is reported for the synthesis of a series of novel oxa-bridged isoxazolidines and 1,3-aminoalcohols starting from D-(+)-mannose-derived nitrones. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.03.021