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N-Hydroxy-2-[4-tert-butylaminocarbonyl-7-(5-(4-(5-oxazolyl)phenyl)-2-thienyl)-1,1-dioxoperhydro-1,4-thiazepin-7-yl]acetamide | 355846-49-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-Hydroxy-2-[4-tert-butylaminocarbonyl-7-(5-(4-(5-oxazolyl)phenyl)-2-thienyl)-1,1-dioxoperhydro-1,4-thiazepin-7-yl]acetamide
英文别名
N-tert-butyl-7-[2-(hydroxyamino)-2-oxoethyl]-7-[5-[4-(1,3-oxazol-5-yl)phenyl]thiophen-2-yl]-1,1-dioxo-1,4-thiazepane-4-carboxamide
N-Hydroxy-2-[4-tert-butylaminocarbonyl-7-(5-(4-(5-oxazolyl)phenyl)-2-thienyl)-1,1-dioxoperhydro-1,4-thiazepin-7-yl]acetamide化学式
CAS
355846-49-0
化学式
C25H30N4O6S2
mdl
——
分子量
546.668
InChiKey
FHFPUHGJNJEBEQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    179
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    8

文献信息

  • Thiazepinyl hydroxamic acid derivatives as matrix metalloproteinase inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20030134849A1
    公开(公告)日:2003-07-17
    A compound of formula (I) in which R 1 is halo, lower alkoxy, optionally substituted aryl, optionally substituted aryloxy, optionally substituted heterecyclic group or optionally substituted lower alkynyl, R 2 is amidated carboxy, R 3 is hydrogen or acyl, Ar is aryl or heterocyclic group, X is thia, sulfinyl or sulfonyl, Y and Z are each lower alkylene, m and n are each an integer of 0 to 2, and a salt thereof, useful as inhibitors of matrix metalloproteinases (MMP) or the production of tumor necrosis factor &agr; (TNF &agr;).
    式(I)的化合物,其中R1是卤素、低基、可选取代芳基、可选取代芳基、可选取代杂环基或可选取代低炔基,R2是酰胺化羧基,R3是或酰基,Ar是芳基或杂环基,X是代、亚砜基或磺酰基,Y和Z是各自的低链基,m和n分别是0到2的整数,以及其盐,用作基质蛋白酶MMP抑制剂或肿瘤坏死因子α(TNFα)的产生。
  • US6967197B2
    申请人:——
    公开号:US6967197B2
    公开(公告)日:2005-11-22
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