benzyl N-[(2S)-1-[[(2S)-1-amino-1-oxo-3-[4-(2,2,2-trifluoroethoxyphosphonoyloxy)phenyl]propan-2-yl]amino]-1-oxo-3-(2,2,2-trifluoroethoxyphosphonoyloxy)propan-2-yl]carbamate | 114519-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl N-[(2S)-1-[[(2S)-1-amino-1-oxo-3-[4-(2,2,2-trifluoroethoxyphosphonoyloxy)phenyl]propan-2-yl]amino]-1-oxo-3-(2,2,2-trifluoroethoxyphosphonoyloxy)propan-2-yl]carbamate
• CAS: 114519-12-9
• 化学式: C₂₄H₂₇F₆N₃O₁₀P₂
• 分子量: 693.43
• InChiKey: UVXQHNZOTQRSSU-OALUTQOASA-N

物化性质

• 沸点：
  827.2±65.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  181.58
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-[(2S)-1-[[(2S)-1-amino-1-oxo-3-[4-(2,2,2-trifluoroethoxyphosphonoyloxy)phenyl]propan-2-yl]amino]-1-oxo-3-(2,2,2-trifluoroethoxyphosphonoyloxy)propan-2-yl]carbamate 在 吡啶 、 水 作用下， 以70%的产率得到Z-Ser(OPO2H2)-Tyr(OH)NH2
  参考文献：
  名称：

  Mild basic and highly selective hydrolysis of an aryl-alkyl 1-H-phosphonate diester: Preparation of the mono-1-H-phosphonylated dipeptide Z-ser(OPO2H2)-tyr(OH)NH2.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96539-0
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-L-丝氨酸 生成 benzyl N-[(2S)-1-[[(2S)-1-amino-1-oxo-3-[4-(2,2,2-trifluoroethoxyphosphonoyloxy)phenyl]propan-2-yl]amino]-1-oxo-3-(2,2,2-trifluoroethoxyphosphonoyloxy)propan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Mild basic and highly selective hydrolysis of an aryl-alkyl 1-H-phosphonate diester: Preparation of the mono-1-H-phosphonylated dipeptide Z-ser(OPO2H2)-tyr(OH)NH2.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96539-0

文献信息

• KUYL-YEHESKIELY, E.;TROMP, C. M.;MAREL, G. A. VAN DER;BOOM, J. H. VAN, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 38, 4461-4464
  作者：KUYL-YEHESKIELY, E.、TROMP, C. M.、MAREL, G. A. VAN DER、BOOM, J. H. VAN

  DOI：——

  日期：——