3-(3-(1H-tetrazol-5-yl)-9-(p-tolyl)-9H-fluoren-9-yl)-9-phenyl-9H-carbazole | 1448222-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(3-(1H-tetrazol-5-yl)-9-(p-tolyl)-9H-fluoren-9-yl)-9-phenyl-9H-carbazole
• CAS: 1448222-37-4
• 化学式: C₃₉H₂₇N₅
• 分子量: 565.677
• InChiKey: WPNOQKLYKNZPGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.64
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  59.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-(1H-tetrazol-5-yl)-9-(p-tolyl)-9H-fluoren-9-yl)-9-phenyl-9H-carbazole 、 对叔丁基苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 以80%的产率得到2-(4-Tert-butylphenyl)-5-[9-(4-methylphenyl)-9-(9-phenylcarbazol-3-yl)fluoren-3-yl]-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  基于芴的不对称双极性通用主体，用于白色有机发光器件

  摘要：

  合成并表征了由空穴传输咔唑和电子传输氰基（CzFCN）或恶二唑（CzFOxa）取代的芴组成的两个新的双极主体分子。通过sp 3杂化碳的非共轭​​连接有效地阻断了给电子部分和接受部分之间的电子相互作用，从而使CzFCN和CzFOxa双极性电荷传输特性具有平衡的迁移率（10 -5至10 -6 cm 2 V -1 s -1）。在元元芴基受体的配置使双极性主体保留相对较高的三重态能量[ E T = 2.70 eV（CzFOxa）和2. 86 eV（CzFCN）]，这些能量足以承载蓝色磷光体。使用常见的器件结构-ITO / PEDOT：PSS / DTAF / TCTA /主体：10％掺杂剂（从蓝色到红色）/ DPPS / LiF / Al –成功实现了高效电致磷光器件。CzFCN为基础的设备表现出更好的性能特性，以最大的η EXT的15.1％，17.9％，17.4％，18％，和用于蓝色（FIrpi

  DOI：

  10.1002/adfm.201202889
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-9-p-tolyl-9H-fluoren-9-ol 在 sodium azide 、 Eaton′s Reagent 、 氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-(3-(1H-tetrazol-5-yl)-9-(p-tolyl)-9H-fluoren-9-yl)-9-phenyl-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  基于芴的不对称双极性通用主体，用于白色有机发光器件

  摘要：

  合成并表征了由空穴传输咔唑和电子传输氰基（CzFCN）或恶二唑（CzFOxa）取代的芴组成的两个新的双极主体分子。通过sp 3杂化碳的非共轭​​连接有效地阻断了给电子部分和接受部分之间的电子相互作用，从而使CzFCN和CzFOxa双极性电荷传输特性具有平衡的迁移率（10 -5至10 -6 cm 2 V -1 s -1）。在元元芴基受体的配置使双极性主体保留相对较高的三重态能量[ E T = 2.70 eV（CzFOxa）和2. 86 eV（CzFCN）]，这些能量足以承载蓝色磷光体。使用常见的器件结构-ITO / PEDOT：PSS / DTAF / TCTA /主体：10％掺杂剂（从蓝色到红色）/ DPPS / LiF / Al –成功实现了高效电致磷光器件。CzFCN为基础的设备表现出更好的性能特性，以最大的η EXT的15.1％，17.9％，17.4％，18％，和用于蓝色（FIrpi

  DOI：

  10.1002/adfm.201202889