1-(3-tert-butyl-1-(3-bromophenyl)-1H-pyrazol-5-yl)-3-(4-(2-morpholinoethoxy)naphthalen-1-yl)urea | 1244045-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(3-tert-butyl-1-(3-bromophenyl)-1H-pyrazol-5-yl)-3-(4-(2-morpholinoethoxy)naphthalen-1-yl)urea
• CAS: 1244045-27-9
• 化学式: C₃₀H₃₄BrN₅O₃
• 分子量: 592.536
• InChiKey: YBYORRIVDQTOME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.44
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  80.65
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3-tert-butyl-1H-pyrazol-5-yl)-3-(4-(2-morpholinoethoxy)naphthalen-1-yl)urea 、 3-溴苯硼酸 在 吡啶 、 copper diacetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 以51%的产率得到1-(3-tert-butyl-1-(3-bromophenyl)-1H-pyrazol-5-yl)-3-(4-(2-morpholinoethoxy)naphthalen-1-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of p38 MAP kinase inhibitor BIRB 796 and analogs via copper-mediated N-arylation reaction

  摘要：

  Direct N-arylation of urea (5) with various arylboronic acids mediated by cupric acetate furnished BIR8796 and a range of N-substituted BIRB796 analogs in good to moderate yields in one step. Urea (5) was readily synthesized from commercially available compounds. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.06.109