(E)-(4S,5S,6S)-5,6-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,4-dimethyl-hept-2-enoic acid ethyl ester | 143653-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-(4S,5S,6S)-5,6-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,4-dimethyl-hept-2-enoic acid ethyl ester
• CAS: 143653-89-8
• 化学式: C₂₃H₄₈O₄Si₂
• 分子量: 444.803
• InChiKey: ARPSWWNSMJDTTF-YUDJWLSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.93
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(4S,5S,6S)-5,6-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,4-dimethyl-hept-2-enoic acid ethyl ester 在 manganese(IV) oxide 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 145.25h， 生成 (3E,5E,7E)-(9S,10S,11S)-10,11-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6,7,9-trimethyl-dodeca-3,5,7-trien-2-one
  参考文献：
  名称：

  对映体形式的calyculins四烯片段的合成

  摘要：

  对映形式2的四烯片段，所述C1的- C12部分，calyculins（的1）已被通过使用丁烯酸内酯的立体选择性氢化的合成6接着乳醇的连续的Wittig型链伸长9作为关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74685-5
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 、 (E)-(4S,5S,6S)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-hydroxy-2,4-dimethyl-hept-2-enoic acid ethyl ester 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 以95%的产率得到(E)-(4S,5S,6S)-5,6-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,4-dimethyl-hept-2-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  对映体形式的calyculins四烯片段的合成

  摘要：

  对映形式2的四烯片段，所述C1的- C12部分，calyculins（的1）已被通过使用丁烯酸内酯的立体选择性氢化的合成6接着乳醇的连续的Wittig型链伸长9作为关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74685-5