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[4-(4-[1,2,3]Triazol-1-yl-butyl)-phenyl]-[2-(5-trifluoromethoxy-1H-indol-2-yl)-oxazol-4-ylmethyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 880252-61-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[4-(4-[1,2,3]Triazol-1-yl-butyl)-phenyl]-[2-(5-trifluoromethoxy-1H-indol-2-yl)-oxazol-4-ylmethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
英文别名
tert-butyl N-[4-[4-(triazol-1-yl)butyl]phenyl]-N-[[2-[5-(trifluoromethoxy)-1H-indol-2-yl]-1,3-oxazol-4-yl]methyl]carbamate
[4-(4-[1,2,3]Triazol-1-yl-butyl)-phenyl]-[2-(5-trifluoromethoxy-1H-indol-2-yl)-oxazol-4-ylmethyl]-carbamic acid tert-butyl ester化学式
CAS
880252-61-9
化学式
C30H31F3N6O4
mdl
——
分子量
596.609
InChiKey
MBGXJPPBSMSBBQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    43
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    111
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [4-(4-[1,2,3]Triazol-1-yl-butyl)-phenyl]-[2-(5-trifluoromethoxy-1H-indol-2-yl)-oxazol-4-ylmethyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 crude product 、 silica gel 作用下, 以 二氯甲烷三氟乙酸 为溶剂, 反应 3.0h, 以yielding [4-(4-[1,2,3]triazol-1-yl-butyl)-phenyl]-[2-(5-trifluoromethoxy-1H-indol-2-yl)-oxazol-4-ylmethyl]-amine as light yellow solid的产率得到[4-(4-[1,2,3]triazol-1-yl-butyl)-phenyl]-[2-(5-trifluoromethoxy-1H-indol-2-yl)-oxazol-4-ylmethyl]-amine
    参考文献:
    名称:
    Indole derivatives
    摘要:
    本发明涉及公式I的化合物:它们的药学上可接受的盐、对映体形式、非对映异构体和外消旋体,上述化合物的制备,含有这些化合物的组合物及其制造,以及在控制或预防癌症等疾病中使用这些化合物的用途。
    公开号:
    US20060063812A1
  • 作为产物:
    描述:
    [4-(4-[1,2,3]Triazol-1-yl-butyl)-phenyl]-carbamic acid tert-butyl ester2-(4-chloromethyl-oxazol-2-yl)-5-trifluoromethoxy-1H-indole乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 silica gel 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.5h, 以to yield [4-(4-[1,2,3]Triazol-1-yl-butyl)-phenyl]-[2-(5-trifluoromethoxy-1H-indol-2-yl)-oxazol-4-ylmethyl]-carbamic acid tert-butyl ester as light yellow solid的产率得到[4-(4-[1,2,3]Triazol-1-yl-butyl)-phenyl]-[2-(5-trifluoromethoxy-1H-indol-2-yl)-oxazol-4-ylmethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    Indole derivatives
    摘要:
    本发明涉及公式I的化合物:它们的药学上可接受的盐、对映体形式、非对映异构体和外消旋体,上述化合物的制备,含有这些化合物的组合物及其制造,以及在控制或预防癌症等疾病中使用这些化合物的用途。
    公开号:
    US20060063812A1
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文献信息

  • INDOLE DERIVATIVES, THEIR MANUFACTURE AND USE AS PHARMACEUTICAL AGENTS
    申请人:F. Hoffmann-Roche AG
    公开号:EP1797086A1
    公开(公告)日:2007-06-20
  • US7342030B2
    申请人:——
    公开号:US7342030B2
    公开(公告)日:2008-03-11
  • [EN] INDOLE DERIVATIVES, THEIR MANUFACTURE AND USE AS PHARMACEUTICAL AGENTS<br/>[FR] DERIVES D'INDOLE, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS PHARMACEUTIQUES
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2006032509A1
    公开(公告)日:2006-03-30
    Objects of the present invention are the compounds of formula (I), their pharmaceutically acceptable salts, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, the preparation of the above-mentioned compounds, medicaments containing them and their manufacture, as well as the use of the above-mentioned compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.
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