(2R,3R,4S)-4-[(2S,3R)-2-benzamido-3-hydroxybutanoyloxy]-2-butyl-3-(3-methylbutanoyloxy)pentanoic acid | 1623063-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R,4S)-4-[(2S,3R)-2-benzamido-3-hydroxybutanoyloxy]-2-butyl-3-(3-methylbutanoyloxy)pentanoic acid
• CAS: 1623063-20-6
• 化学式: C₂₅H₃₇NO₈
• 分子量: 479.571
• InChiKey: UAVDGRREFJTMMH-SQBPBYRNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  139.23
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4S)-4-[(2S,3R)-2-benzamido-3-hydroxybutanoyloxy]-2-butyl-3-(3-methylbutanoyloxy)pentanoic acid 在 2-甲基-6-硝基苯甲酸酐 、 4-(二甲胺基丙基)吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以95%的产率得到(3S,4R,7R,8R,9S)-3-benzamido-7-butyl-4,9-dimethyl-8-(3-methylbutanoyloxy)-2,6-dioxo-1,5-dioxacyclononane
  参考文献：
  名称：

  （+）-抗霉素A3b在固体支持物上的全合成

  摘要：

  据报道，（+）-抗霉素A 3b的合成简单易行。四个片段组装在固体载体上和完全官能化开环酸在溶液相中环化。该合成路线可最大程度地减少解决方案阶段的操作次数，可用于组合库合成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402430
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4S)-4-butyl-2-(4-methoxybenzyloxy)hexa-5-en-3-ol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 ruthenium trichloride 、 sodium chlorite 、 sodium periodate 、 sodium dihydrogenphosphate 、 cerium(III) chloride heptahydrate 、 camphor-10-sulfonic acid 、 三苯基膦 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 29.08h， 生成 (2R,3R,4S)-4-[(2S,3R)-2-benzamido-3-hydroxybutanoyloxy]-2-butyl-3-(3-methylbutanoyloxy)pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  （+）-抗霉素A3b在固体支持物上的全合成

  摘要：

  据报道，（+）-抗霉素A 3b的合成简单易行。四个片段组装在固体载体上和完全官能化开环酸在溶液相中环化。该合成路线可最大程度地减少解决方案阶段的操作次数，可用于组合库合成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402430