(3S,6S)-2-[(2R,5R)-2,5-bis(methoxymethyl)pyrrolidine-1-carbonyl]-3-phenyl-6-propan-2-yloxy-1,2,5-oxadiazinan-4-one | 137910-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (3S,6S)-2-[(2R,5R)-2,5-bis(methoxymethyl)pyrrolidine-1-carbonyl]-3-phenyl-6-propan-2-yloxy-1,2,5-oxadiazinan-4-one
• CAS: 137910-15-7
• 化学式: C₂₁H₃₁N₃O₆
• 分子量: 421.494
• InChiKey: ONUJQQCLYBPGLC-XSYGEPLQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,6S)-2-[(2R,5R)-2,5-bis(methoxymethyl)pyrrolidine-1-carbonyl]-3-phenyl-6-propan-2-yloxy-1,2,5-oxadiazinan-4-one 在 盐酸 、 hexacarbonyl molybdenum 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 L-苯甘氨酸
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric amination of carboxylic acids via a diels-alder strategy.

  摘要：

  2-azadienes 1 which are readily prepared from acyl chlorides react with high facial selectivity with the chiral carbamoyl nitroso dicnophile 2. Reduction and hydrolysis of the adducts yield enantiomerically pure amino acids.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92382-7
• 作为产物：
  描述：

  (2R,5R)-N-hydroxy-2,5-bis(methoxymethyl)pyrrolidine-1-carboxamide 、 1-isopropoxy-4-phenyl-3-t-butyldimethylsilyloxy-2-aza-1,3-butadiene 在 甲醇 、 tetraethylammonium metaperiodate 作用下， 生成 (3S,6S)-2-[(2R,5R)-2,5-bis(methoxymethyl)pyrrolidine-1-carbonyl]-3-phenyl-6-propan-2-yloxy-1,2,5-oxadiazinan-4-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric amination of carboxylic acids via a diels-alder strategy.

  摘要：

  2-azadienes 1 which are readily prepared from acyl chlorides react with high facial selectivity with the chiral carbamoyl nitroso dicnophile 2. Reduction and hydrolysis of the adducts yield enantiomerically pure amino acids.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92382-7