(2R,5R)-N-hydroxy-2,5-bis(methoxymethyl)pyrrolidine-1-carboxamide | 131229-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (2R,5R)-N-hydroxy-2,5-bis(methoxymethyl)pyrrolidine-1-carboxamide
• CAS: 131229-24-8
• 化学式: C₉H₁₈N₂O₄
• 分子量: 218.253
• InChiKey: DVDRDJTVXBDHEW-HTQZYQBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.21
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  71.03
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,5R)-N-hydroxy-2,5-bis(methoxymethyl)pyrrolidine-1-carboxamide 在 甲醇 、 hexacarbonyl molybdenum 、 tetraethylammonium metaperiodate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 (2R,5R)-N-[(2S)-1-amino-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]-2,5-bis(methoxymethyl)pyrrolidine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric amination of carboxylic acids via a diels-alder strategy.

  摘要：

  2-azadienes 1 which are readily prepared from acyl chlorides react with high facial selectivity with the chiral carbamoyl nitroso dicnophile 2. Reduction and hydrolysis of the adducts yield enantiomerically pure amino acids.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92382-7
• 作为产物：
  描述：

  (R,R)-(-)-2,5-二(甲氧甲基)吡咯烷 在 甲醇 、 N,O-双三甲硅基羟胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (2R,5R)-N-hydroxy-2,5-bis(methoxymethyl)pyrrolidine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective diels-alder reactions of a new chiral carbamoylnitroso compound

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0957-4166(90)90034-8