4-isopropyl-2,3-benzoxazin-1-one | 701267-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 4-isopropyl-2,3-benzoxazin-1-one
• 英文别名: 4-isopropyl-1H-benzo[d][1,2]oxazin-1-one；4-Propan-2-yl-2,3-benzoxazin-1-one
• CAS: 701267-38-1
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₂
• 分子量: 189.214
• InChiKey: ZGRZAZKFGNDHLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-isopropyl-2,3-benzoxazin-1-one 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以82%的产率得到4-Isopropyl-phthalazin-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4‐Alkyl‐1(2H)‐phthalazinones and 4‐Alkyl‐2,3‐benzoxazin‐1‐ones via Ring Cleavage of 3‐SubstitutedN‐Alkylated‐3‐hydroxyisoindolin‐1‐ones

  摘要：

  N-Alkyl (Me, Et, i-Pr, t-Bu)-substituted phthalimdes 5a-d were easily transformed to 1(2H)-phthalazinones 8d-i and 2,3-benzoxazin-1-ones 9d,f,and j via a one-pot addition-decyclization-cyclocondensation process.

  DOI：

  10.1081/scc-120030319
• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁基-异吲哚-1,3-二酮 在 盐酸羟胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-isopropyl-2,3-benzoxazin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4‐Alkyl‐1(2H)‐phthalazinones and 4‐Alkyl‐2,3‐benzoxazin‐1‐ones via Ring Cleavage of 3‐SubstitutedN‐Alkylated‐3‐hydroxyisoindolin‐1‐ones

  摘要：

  N-Alkyl (Me, Et, i-Pr, t-Bu)-substituted phthalimdes 5a-d were easily transformed to 1(2H)-phthalazinones 8d-i and 2,3-benzoxazin-1-ones 9d,f,and j via a one-pot addition-decyclization-cyclocondensation process.

  DOI：

  10.1081/scc-120030319

文献信息

• Palladium-catalyzed Csp²–H carbonylation of aromatic oximes: selective access to benzo[d][1,2]oxazin-1-ones and 3-methyleneisoindolin-1-ones
  作者：Yanli Xu、Weigao Hu、Xiaodong Tang、Jinwu Zhao、Wanqing Wu、Huanfeng Jiang

  DOI：10.1039/c5cc01661d

  日期：——

  A selective palladium-catalyzed carbonylation of Csp²–H bonds with aromatic oximes for the synthesis of benzo[d][1,2]oxazin-1-ones and 3-methyleneisoindolin-1-ones has been developed.

  一种选择性的钯催化的Csp²–H键与芳香族肟发生羰基化反应，用于合成苯并[d][1,2]噁嗪-1-酮和3-亚甲基异吲哚-1-酮。