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(E)-ethyl 1,3-di(p-methylbenzyl)-2'-(1-methoxycarbonylethylidene)-1'-phenyl-1,1',2',3-tetrahydrospiro[benzimidazole-2,3'-pyrrole]-4'-carboxylate | 1204110-78-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-ethyl 1,3-di(p-methylbenzyl)-2'-(1-methoxycarbonylethylidene)-1'-phenyl-1,1',2',3-tetrahydrospiro[benzimidazole-2,3'-pyrrole]-4'-carboxylate
英文别名
(E)-ethyl 2'-(1-methoxy-1-oxopropan-2-ylidene)-1,3-bis(4-methylbenzyl)-1'-phenyl-1,1',2',3-tetrahydrospiro(benzo(d)imidazole2,3'-pyrrole)-4'-carboxylate;(E)-ethyl 2'-(1-methoxy-1-oxopropan-2-ylidene)-1,3-bis(4-methylbenzyl)-1'-phenyl-1,1',2',3-tetrahydrospiro(benzo(d)imidazole-2,3'-pyrrole)-4'-carboxylate;ethyl (5'E)-5'-(1-methoxy-1-oxopropan-2-ylidene)-1,3-bis[(4-methylphenyl)methyl]-1'-phenylspiro[benzimidazole-2,4'-pyrrole]-3'-carboxylate
(E)-ethyl 1,3-di(p-methylbenzyl)-2'-(1-methoxycarbonylethylidene)-1'-phenyl-1,1',2',3-tetrahydrospiro[benzimidazole-2,3'-pyrrole]-4'-carboxylate化学式
CAS
1204110-78-0
化学式
C39H39N3O4
mdl
——
分子量
613.756
InChiKey
MCMUTQHIOLEYMQ-ZONNCAFXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.7
  • 重原子数:
    46
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    62.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (E)-1,3-di(p-methylbenzyl)-2-(2-methoxycarbonyl-1-phenylamino-1-propenyl)benzimidazolium chloride 、 丙炔酸乙酯potassium tert-butylate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 0.5h, 以61%的产率得到(E)-ethyl 1,3-di(p-methylbenzyl)-2'-(1-methoxycarbonylethylidene)-1'-phenyl-1,1',2',3-tetrahydrospiro[benzimidazole-2,3'-pyrrole]-4'-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    苯并咪唑和三唑卡宾与酮亚胺的反应合成新型合成中间体及其在螺吡咯结构中的应用†
    摘要:
    从(1-2的烷氧羰基-1-芳氨基-1-丙烯基)苯并咪唑盐和5-(2-烷氧羰基-1-芳氨基-1-丙烯基)三唑盐的合成可以很好的收率。 苯并咪唑 和 三唑卡苯胺与酮亚胺。用碱处理后,两种盐均被转化为新型的1,3-偶极,它们与缺电子的炔烃和丙二烯进行[3 + 2]环加成反应,生成苯并咪唑-螺-吡咯或三唑-螺-吡咯。这项工作为构建多功能螺-吡咯衍生物提供了新颖的合成子,这些合成子不容易通过其他合成方法获得,并且有可能进一步转化。
    DOI:
    10.1039/b915215f
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文献信息

  • Synthesis of novel synthetic intermediates from the reaction of benzimidazole and triazole carbenes with ketenimines and their application in the construction of spiro-pyrroles
    作者:Jun-Ming Mo、Yang-Guang Ma、Ying Cheng
    DOI:10.1039/b915215f
    日期:——
    were synthesized in good yields from the reaction of benzimidazole and triazole carbenes with ketenimines. Upon treatment with a base, both salts were converted into novel 1,3-dipoles which underwent [3+2] cycloaddition reactions with electron-deficient alkynes and allenes to produce benzimidazole-spiro-pyrroles or triazole-spiro-pyrroles. This work provides novel synthons for the construction of multifunctional
    从(1-2的烷氧羰基-1-芳氨基-1-丙烯基)苯并咪唑盐和5-(2-烷氧羰基-1-芳氨基-1-丙烯基)三唑盐的合成可以很好的收率。 苯并咪唑 和 三唑卡苯胺与酮亚胺。用碱处理后,两种盐均被转化为新型的1,3-偶极,它们与缺电子的炔烃和丙二烯进行[3 + 2]环加成反应,生成苯并咪唑-螺-吡咯或三唑-螺-吡咯。这项工作为构建多功能螺-吡咯衍生物提供了新颖的合成子,这些合成子不容易通过其他合成方法获得,并且有可能进一步转化。
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