(E)-N-苄基-1-(3-硝基苯基)甲亚胺 | 805316-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (E)-N-苄基-1-(3-硝基苯基)甲亚胺
• 英文名称: (E)-N-benzyl-1-(3-nitrophenyl)methanimine
• 英文别名: N-Benzyl-1-(3-nitrophenyl)methanimine
• CAS: 805316-33-0
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₂
• 分子量: 240.261
• InChiKey: ZPDURWPOYTVCFA-RVDMUPIBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-苄基-1-(3-硝基苯基)甲亚胺 在 三氟化硼乙醚 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以68%的产率得到N-苄基-3-硝基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  An, Gwang-Il; Rhee, Hakjune, Synlett, 2003, # 6, p. 876 - 878

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯甲醛 、 苄胺 在 silica gel 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以96%的产率得到(E)-N-苄基-1-(3-硝基苯基)甲亚胺
  参考文献：
  名称：

  Eco-friendly synthesis of imines by ultrasound irradiation

  摘要：

  A series of imines was synthesized by an ultrasound-assisted reaction of aldehydes and primary amines using silica as the promoter. Products were obtained in high yields even in large scale synthesis. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.01.014

文献信息

• N-Salicyl-β-aminoalcohols as a new class of ligand for catalytic asymmetric Strecker reactions
  作者：Woraluk Mansawat、Worawan Bhanthumnavin、Tirayut Vilaivan

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00735-4

  日期：2003.5

  An enantioselective Strecker synthesis employing novel chiral titanium complex catalysts derived from structurally simple chiral N-salicyl-β-amino alcohols is described. Reactions of N-benzylidenebenzylamine with trimethylsilyl cyanide in the presence of the catalyst (10 mol%) gave the corresponding α-aminonitrile in good to excellent yields, along with relatively high enantioselectivity (up to 86%

  描述了使用衍生自结构简单的手性N-水杨基-β-氨基醇的新型手性钛络合物催化剂的对映选择性Strecker合成。在催化剂（10mol％）存在下，N-亚苄基苄胺与三甲基甲硅烷基氰的反应以良好或优异的产率得到相应的α-氨基腈，同时具有相对高的对映选择性（至多86％ee）。与衍生自芳族醛的各种亚胺的类似反应导致中等至良好的对映选择性（44-81％ee）。
• A highly enantioselective Strecker reaction catalyzed by titanium-N-salicyl-β-aminoalcohol complexes
  作者：Vorawit Banphavichit、Woraluk Mansawat、Worawan Bhanthumnavin、Tirayut Vilaivan

  DOI：10.1016/j.tet.2004.07.097

  日期：2004.11

  evaluated as ligands for catalytic asymmetric Strecker reactions. N-Benzhydrylaldimines derived from aromatic and aliphatic aldehydes reacted with TMSCN in the presence of 10 mol% of Ti-1 complex to give the Strecker products in excellent yields and in up to >98% ee. The presence of a protic additive is essential to ensure good conversion and reaction rate. The reaction conditions are simple and the stereochemical

  合成了N-水杨基-β-氨基醇1并作为催化不对称Strecker反应的配体进行了评估。在10摩尔％的Ti- 1配合物的存在下，衍生自芳族和脂族醛的N-苯甲基乙二胺与TMSCN反应，以优异的收率和高达> 98％ee的浓度获得Strecker产品。质子添加剂的存在对于确保良好的转化率和反应速率至关重要。反应条件简单，并且根据配体的构型可以预测其立体化学结果，所述配体的两个对映体均易于合成。