2-[3-((1S,4aS,8aS)-5,5,8a-Trimethyl-2-methylene-decahydro-naphthalen-1-yl)-propyl]-malonic acid diethyl ester | 121944-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-[3-((1S,4aS,8aS)-5,5,8a-Trimethyl-2-methylene-decahydro-naphthalen-1-yl)-propyl]-malonic acid diethyl ester
• 英文别名: diethyl 2-[3-[(1S,4aS,8aS)-5,5,8a-trimethyl-2-methylidene-3,4,4a,6,7,8-hexahydro-1H-naphthalen-1-yl]propyl]propanedioate
• CAS: 121944-02-3
• 化学式: C₂₄H₄₀O₄
• 分子量: 392.579
• InChiKey: LUPCICNQDHTPQA-MZLICYQSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-((1S,4aS,8aS)-5,5,8a-Trimethyl-2-methylene-decahydro-naphthalen-1-yl)-propyl]-malonic acid diethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以0.5 g的产率得到14-hydroxymethyl-16-norlabd-8(17)-en-15-ol
  参考文献：
  名称：

  Ozonolysis of Derivatives of Labda-8(17),14-dien-13-ol (Manool) and Their Conversion Into Large Ring Unsaturated Lactones

  摘要：

  对马诺尔衍生物（2）和（5）进行臭氧分解时形成的不稳定过氧化氢醚（4）和（6）进行脱水，可形成十分子不饱和内酯（11）和（12），产率很高。报告了对其他马诺尔衍生物在内酯形成过程中羟基的性质及其与外环双键的空间关系的研究结果。

  DOI：

  10.1071/ch9880711
• 作为产物：
  描述：

  15,16-Dinorlabd-8(17)-en-13-on 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hypobromide 、 sodium hydride 、 sodium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-[3-((1S,4aS,8aS)-5,5,8a-Trimethyl-2-methylene-decahydro-naphthalen-1-yl)-propyl]-malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Ozonolysis of Derivatives of Labda-8(17),14-dien-13-ol (Manool) and Their Conversion Into Large Ring Unsaturated Lactones

  摘要：

  对马诺尔衍生物（2）和（5）进行臭氧分解时形成的不稳定过氧化氢醚（4）和（6）进行脱水，可形成十分子不饱和内酯（11）和（12），产率很高。报告了对其他马诺尔衍生物在内酯形成过程中羟基的性质及其与外环双键的空间关系的研究结果。

  DOI：

  10.1071/ch9880711

文献信息

• GRANT, PETER K.;LAI, CHEE KONG;PRASAD, J. SIVA;YAP, THO MAN, AUSTRAL. J. CHEM., 41,(1988) N 5, C. 711-725
  作者：GRANT, PETER K.、LAI, CHEE KONG、PRASAD, J. SIVA、YAP, THO MAN

  DOI：——

  日期：——