benzyl 1-[3-[[2-(3-chloro-1,2-oxazol-5-yl)acetyl]amino]-2-oxoazetidin-1-yl]cyclohexane-1-carboxylate | 140156-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl 1-[3-[[2-(3-chloro-1,2-oxazol-5-yl)acetyl]amino]-2-oxoazetidin-1-yl]cyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 140156-90-7
• 化学式: C₂₂H₂₄ClN₃O₅
• 分子量: 445.903
• InChiKey: XBLNFUJOBOUZBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  101.74
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 1-[3-[[2-(3-chloro-1,2-oxazol-5-yl)acetyl]amino]-2-oxoazetidin-1-yl]cyclohexane-1-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以77%的产率得到1-[3-[[2-(3-chloro-1,2-oxazol-5-yl)acetyl]amino]-2-oxoazetidin-1-yl]cyclohexane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Fetter, Jozsef; Lempert, Karoly; Nagy, Jozsef, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 3, p. 369 - 374

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Triallyl 1,1',1''-(Hexahydro-1,3,5-triazine-1,3,5-triyl)tris(cyclopentanecarboxylate) 在 吡啶 、 三氟化硼乙醚 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 甲基肼 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 benzyl 1-[3-[[2-(3-chloro-1,2-oxazol-5-yl)acetyl]amino]-2-oxoazetidin-1-yl]cyclohexane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Fetter, Jozsef; Lempert, Karoly; Nagy, Jozsef, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 3, p. 369 - 374

  摘要：

  DOI：