Z(OMe)-Phe-Leu-OH | 63808-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Z(OMe)-Phe-Leu-OH
• 英文别名: (2S)-2-[[(2S)-2-[(4-methoxyphenyl)methoxycarbonylamino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoic acid
• CAS: 63808-83-3
• 化学式: C₂₄H₃₀N₂O₆
• 分子量: 442.512
• InChiKey: MNRDBOCGHQESQX-SFTDATJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  113.96
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z(OMe)-Phe-Leu-OH 在 苯甲醚 、 三氟乙酸 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Z(OMe)-Gly-Phe-Leu-OH
  参考文献：
  名称：

  Enkephalin analogs containing the dipeptide unit Tyr-Arg (kyotorphin).

  摘要：

  合成了八个在第2位分别用L-或D-精氨酸取代的甲硫脑啡肽和亮脑啡肽类似物，所用原料为NG-间甲苯-2-磺酰精氨酸。在鞘内注射时，发现其中的H-Tyr-D-Arg-Gly-Phe-Met-OH具有比吗啡高2.4倍的镇痛作用（摩尔比）。该化合物经静脉给药时也能产生镇痛作用。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.2580

文献信息

• Chen, Shui-Tein; Wu, Shih-Hsiung; Wang, Kung-Tsung, Synthesis, 1989, # 1, p. 37 - 38
  作者：Chen, Shui-Tein、Wu, Shih-Hsiung、Wang, Kung-Tsung

  DOI：——

  日期：——
• TAKAGI, XIROSI;YADZIMA, XARUAKI;NAGASEH, OSAMU;KUBOTA, MINORU
  作者：TAKAGI, XIROSI、YADZIMA, XARUAKI、NAGASEH, OSAMU、KUBOTA, MINORU

  DOI：——

  日期：——