diethyl (2S,3R,11R,12S)-2,3,11,12-tetrahydroxytridecanedioate | 1107601-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: diethyl (2S,3R,11R,12S)-2,3,11,12-tetrahydroxytridecanedioate
• CAS: 1107601-73-9
• 化学式: C₁₇H₃₂O₈
• 分子量: 364.436
• InChiKey: WFOWQORRFSUFGJ-KBXIAJHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl (2S,3R,11R,12S)-2,3,11,12-tetrahydroxytridecanedioate 、 三氟乙酸酐 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.58h， 生成
  参考文献：
  名称：

  An optimised and recoverable tartrate surrogate for sharpless asymmetric epoxidations

  摘要：

  The tetrahydroxy diester 7d (R = Pr-i) is almost as effective as diisopropyl tartrate in SAE reactions of (E)-allylic alcohols and can be recovered and re-used following a relatively simple work-LIP procedure. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.10.069
• 作为产物：
  描述：

  在 氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 作用下， 生成 diethyl (2S,3R,11R,12S)-2,3,11,12-tetrahydroxytridecanedioate
  参考文献：
  名称：

  An optimised and recoverable tartrate surrogate for sharpless asymmetric epoxidations

  摘要：

  The tetrahydroxy diester 7d (R = Pr-i) is almost as effective as diisopropyl tartrate in SAE reactions of (E)-allylic alcohols and can be recovered and re-used following a relatively simple work-LIP procedure. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.10.069