[(R)-1-(3-Mercapto-propionylamino)-ethyl]-phosphonic acid mono-[2-(1H-indol-3-yl)-1-phosphono-ethyl] ester | 244160-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: [(R)-1-(3-Mercapto-propionylamino)-ethyl]-phosphonic acid mono-[2-(1H-indol-3-yl)-1-phosphono-ethyl] ester
• CAS: 244160-81-4
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₇P₂S
• 分子量: 436.362
• InChiKey: XZGLABDLDZACAF-INHVJJQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  148.95
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  {(R)-1-[3-(Pyridin-2-yldisulfanyl)-propionylamino]-ethyl}-phosphonic acid mono-[2-(1H-indol-3-yl)-1-phosphono-ethyl] ester 在 phosphate buffer 、 1,4-二巯基-2,3-丁二醇 作用下， 生成 [(R)-1-(3-Mercapto-propionylamino)-ethyl]-phosphonic acid mono-[2-(1H-indol-3-yl)-1-phosphono-ethyl] ester
  参考文献：
  名称：

  改进的诱饵和转换策略，使用协同催化机制生成酯解抗体

  摘要：

  Esterolytic abzymes were generated via immunization with a haptenic diphosphonate mounted with two distinct traps actuated by the "bait and switch" and "transition-state mimic" concepts. One monoclonal antibody, 12F12, was characterized in detail, and showed significant rate enhancement and unique substrate specificity. Experimental data support that the antibody catalyzes the reactions with a concerted catalytic mechanism. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00972-7