(1-3:6-7-η-cyclooctatrienyl)tricarbonylruthenium(II) tetrafluoroborate | 33306-42-2

• 英文名称: (1-3:6-7-η-cyclooctatrienyl)tricarbonylruthenium(II) tetrafluoroborate
• CAS: 33306-42-2
• 化学式: BF₄*C₁₁H₉O₃Ru
• 分子量: 377.065
• InChiKey: YANWHGCARFNEGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tetrafluoroboric acid 、 Ru(CO)3C₈H₈ 以 水 、 乙酸酐 为溶剂， 生成 (1-3:6-7-η-cyclooctatrienyl)tricarbonylruthenium(II) tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  Bennett, M. A.; Matheson, T. W.; Robertson, G. B., Inorganic Chemistry, 1981, vol. 20, p. 2352 - 2365

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Friedel–Crafts acylation of tricarbonyl(cyclo-octatetraene)iron. Preparation and reactions of (8-acylbicyclo[3.2.1]octadienylium)tricarbonyliron hexafluorophosphates
  作者：Andrew D. Charles、Pietro Diversi、Brian F. G. Johnson、Jack Lewis

  DOI：10.1039/dt9810001906

  日期：——

  C(8) acyl group is stereospecifically endo to the C(6),C(7) double bond [in contrast, [Ru(C8H8)(CO)3](1b) is unreactive towards acylating reagents]. Reaction of (3a) with BH4– or CN– gives, as major products, complexes of the type [Fe2–4-η,6-σ-C8H8X(COMe)}(CO)3](6a; X = H, 7; X = CN), while I– displaces co-ordinated CO to give [Fe2–4:6–7-η-C8H8(COMe)}(CO)2l](9). The addition of R′S–(R′= Pri, But, or

  已发现标题化合物[Fe（C 8 H 8）（CO）3 ]（1a）的酰化反应可得到分子式为[Fe C 8 H 8（COR）}（CO）3 ] +（3a ）的阳离子。; R = Me中，图3b; R =苯基），其包含一个协调的双环[3.2.1]辛二烯基配体，其中所述C（8）酰基立体特异性内切到C（6），C（7）双键[相反，[Ru（C 8 H 8）（CO）3 ]（1b）对酰化剂没有反应性。与BH（3a）中的反应4 -或CN -给出，作为主要产品，所述类型的复合物的[Fe 2-4-η，6-σ-C 8H 8 X（COMe）}（CO）3 ]（6a; X = H，7; X = CN），而I –取代配位的CO给出[Fe 2–4：6–7-η-C 8 H 8（COMe）}（CO）2 l]（9）。R 15的相加-（R'= PR我，卜吨或pH）到（3a）或（3b）的，得到二烯配合物[铁3-4：6-7-η-C 8