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2,4-bis(4-chlorophenyl)-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazine | 1596320-73-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,4-bis(4-chlorophenyl)-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazine
英文别名
2,4-Bis(4-chlorophenyl)-6-(4-meth-oxyphenyl)-1,3,5-triazine
2,4-bis(4-chlorophenyl)-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazine化学式
CAS
1596320-73-8
化学式
C22H15Cl2N3O
mdl
——
分子量
408.287
InChiKey
BLMHUIUCOIXPBN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    47.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氯苯甲脒盐酸盐4-甲氧基苄醇 在 [RhCl2(p-cymene)]2 、 caesium carbonate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 16.0h, 以74%的产率得到2,4-bis(4-chlorophenyl)-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazine
    参考文献:
    名称:
    由芳基甲醇和am有效的钌催化脱氢合成2,4,6-三芳基-1,3,5-三嗪†
    摘要:
    通过使用[RuCl 2(对-Cymene)] 2 / Cs 2 CO 3作为有效的催化剂体系,首先将容易获得的廉价芳基甲醇用于芳基取代的1,3,5-三嗪衍生物的脱氢合成。由于醇与醛相比具有固有的稳定性,因此我们的合成方案适用于广泛的底物范围,在整个操作过程中都不需要严格的保护,并且有可能制备目前难以获得或无法获得的有价值的产品使用常规方法进行准备具有挑战性。这是对常规合成方法的重要补充。
    DOI:
    10.1039/c3ob42589d
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文献信息

  • Iridium-catalyzed cascade dehydrogenation, ring-closure reaction leading to 2,4,6-triaryl-1,3,5-triazines
    作者:Gang Shi、Fei He、Youxin Che、Caihua Ni、Ying Li
    DOI:10.1134/s1070363216020304
    日期:2016.2
    An efficient iridium-catalyzed dehydrogenation, ring-closure reaction, has been developed via a cascade sequence, in which [Cp*IrI2]2/Xantphos proved to be the most efficient catalyst for the synthesis of 2,4,6-triaryl-1,3,5-triazines from stable aryl-substituted alcohols and amidines. It was the first case of iridium catalyst successful application in such transformation.
    通过级联序列开发了一种有效的催化的脱氢,闭环反应,其中[Cp * IrI 2 ] 2 / Xantphos被证明是合成2,4,6-三芳基-的最有效催化剂。来自稳定的芳基取代的醇和am的1,3,5-三嗪 这是催化剂成功应用于此类转化的第一种情况。
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