N-hydroxy-N'-propyl-benzamidine | 82743-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-hydroxy-N'-propyl-benzamidine
• 英文别名: N-Propyl-benzamidoxim；N-hydroxy-N'-propylbenzenecarboximidamide
• CAS: 82743-96-2
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O
• 分子量: 178.234
• InChiKey: VZUGMOGMDZYXTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  44.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-hydroxy-N'-propyl-benzamidine 、 Bis-(dimethylamino)-phenylboran 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CRAGG, R. H.;MILLER, T. J., J. CHEM. SOC. DALTON TRANS., 1982, N 5, 907-909

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-hydroxy-N'-propyl-benzamidine
  参考文献：
  名称：

  N-取代肟衍生物的体外抗氧化活性和计算机分子对接研究

  摘要：

  通过使苯基和丁基肟氯化物类似物与苯胺、哌嗪衍生物、哌啶和二乙胺。所有新化合物的结构均通过1 H NMR、13 C NMR、HRMS 和 FTIR 方法确定。所有化合物都在体外评估了它们的抗自由基活性和过氧化氢清除活性。化合物 5g、5h、5i、5j、5k、5l、5m 和 5p 具有良好的抗自由基活性，EC 50值 < 1（浓度抗自由基 (µM)/浓度 DPPH (µM)）。在过氧化物清除活性测试中获得了类似的结果。这些结果表明哌啶和丁基取代大大增加了肟的抗自由基活性。发现化合物 5l 和 5m 是最好的自由基清除剂。此外，还针对 CP450 (CYP1A2)、NADPH 氧化酶和黄嘌呤氧化酶对化合物 (5a-q) 进行了分子对接研究，以通过产生 ROS 的酶抑制来预测它们的抗氧化能力。

  DOI：

  10.1007/s11224-022-01978-0

文献信息

• Insight into Technetium Amidoxime Complex: Oxo Technetium(V) Complex of <i>N-</i>Substituted Benzamidoxime as New Basic Structure for Molecular Imaging
  作者：Khajadpai Thipyapong、Tomoya Uehara、Yuji Tooyama、Henrik Braband、Roger Alberto、Yasushi Arano

  DOI：10.1021/ic101714q

  日期：2011.2.7

  In search of benzamidoxime (BHam) derivatives that provide a single Tc-99m-labeled compound of high in vivo stability, we synthesized three N-alkyl compounds of benzamidoxime (BHam) ligand. They provided a single Tc-99m-labeled compound by ligand exchange reaction of Tc-99m-glucoheptonate in high radiochemical yields (over 95% at MBHam concentration of 1 x 10(-5) M). Tc-99m-N-methyl benzamidoxime (Tc-99m-MBHam) showed higher stability than the parental Tc-99m-BHam. The complex of this compound with (TcO3+)-Tc-99g ion was prepared, isolated, and characterized by FT-IR and NMR spectra as well as X-ray diffraction. Tc-99g-MBHam crystallized in an orthorhombic space group Pna2(1) with a = 13.4823(5), b = 15.5410(7), c = 7.7907(3) angstrom, V = 1632.39(11) angstrom(3), and Z = 4. The Tc-99g complex possessed square base pyramid coordination geometry. The equatorial plane was formed by two-amine nitrogen and two-oxime oxygen atoms in trans position, while the oxo core of the technetium(V) occupied the apical position. The Tc-99g-MBHam proved to be identical with the Tc-99m-MBHam prepared at the no-carrier-added level by comparison of their HPLC profiles.
• D'Alò; Grünanger, Farmaco, Edizione Scientifica, 1966, vol. 21, # 5, p. 346 - 354
  作者：D'Alò、Grünanger

  DOI：——

  日期：——