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N-benzyl-2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethyl-N-methylamine | 1351960-19-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-benzyl-2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethyl-N-methylamine
英文别名
N-benzyl-2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]-N-methylethanamine
N-benzyl-2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethyl-N-methylamine化学式
CAS
1351960-19-4
化学式
C15H25NO3
mdl
——
分子量
267.368
InChiKey
ONLHOMALDLDABJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    30.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-benzyl-2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethyl-N-methylamine 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 四氢呋喃乙酸乙酯 为溶剂, 20.0 ℃ 、1.5 MPa 条件下, 反应 24.0h, 生成 Z-D-Ala-N-methyl-triglyme amide
    参考文献:
    名称:
    新型的双(硫脲)酰肼伪肽作为β-Sheet聚集的潜在抑制剂的合成
    摘要:
    报道了基于双(硫脲)酰肼基序的新型假肽支架的模块合成。设计该化合物类以显示“两亲性”,即与支架一个面上而非另一面上的肽链缔合,因此可能潜在地抑制β-折叠聚集。
    DOI:
    10.1021/ol203074p
  • 作为产物:
    描述:
    二乙二醇单甲醚 在 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 60.5h, 生成 N-benzyl-2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethyl-N-methylamine
    参考文献:
    名称:
    新型的双(硫脲)酰肼伪肽作为β-Sheet聚集的潜在抑制剂的合成
    摘要:
    报道了基于双(硫脲)酰肼基序的新型假肽支架的模块合成。设计该化合物类以显示“两亲性”,即与支架一个面上而非另一面上的肽链缔合,因此可能潜在地抑制β-折叠聚集。
    DOI:
    10.1021/ol203074p
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文献信息

  • Multimodal Anion Exchange Matrices
    申请人:GE HEALTHCARE BIO-SCIENCES AB
    公开号:US20150299248A1
    公开(公告)日:2015-10-22
    The invention discloses a separation matrix which comprises a plurality of separation ligands, defined by the formula R 1 -L 1 -N(R 3 )-L 2 -R, immobilized on a support, wherein R 1 is a five- or six-membered, substituted or non-substituted ring structure or a hydroxyethyl or hydroxypropyl group; L 1 is either a methylene group or a covalent bond; R 2 is a five- or six-membered, substituted or non-substituted ring structure; L 2 is either a methylene group or a covalent bond; R 3 is a methyl group; and wherein if R 1 is a hydroxyethyl group and L 1 is a covalent bond, R 2 is a substituted aromatic ring structure or a substituted or non-substituted aliphatic ring structure.
    该发明揭示了一种分离基质,包括多个分离配体,其由公式R1-L1-N(R3)-L2-R所定义,固定在支撑物上,其中R1是一个五元或六元的取代或非取代环结构或一个羟乙基或羟丙基基团;L1是一个亚甲基基团或一个共价键;R2是一个五元或六元的取代或非取代环结构;L2是一个亚甲基基团或一个共价键;R3是一个甲基基团;如果R1是一个羟乙基基团且L1是一个共价键,则R2是一个取代芳香环结构或一个取代或非取代脂环结构。
  • Multimodal anion exchange matrices
    申请人:GE Healthcare BioProcess R&D AB
    公开号:US10815269B2
    公开(公告)日:2020-10-27
    The invention discloses a separation matrix which comprises a plurality of separation ligands, defined by the formula R1-L1-N(R3)-L2-R, immobilized on a support, wherein R1 is a five- or six-membered, substituted or non-substituted ring structure or a hydroxyethyl or hydroxypropyl group; L1 is either a methylene group or a covalent bond; R2 is a five-or six-membered, substituted or non-substituted ring structure; L2 is either a methylene group or a covalent bond; R3 is a methyl group; and wherein if R1 is a hydroxyethyl group and L1 is a covalent bond, R2 is a substituted aromatic ring structure or a substituted or non-substituted aliphatic ring structure.
    本发明公开了一种分离基质,它包括固定在支持物上的由式 R1-L1-N(R3)-L2-R 定义的多个分离配体,其中 R1 是五元或六元、取代或非取代的环结构或羟乙基或羟丙基;L1 是亚甲基或共价键;R2 是五元或六元、取代或非取代的环结构;L2 是亚甲基或共价键;R3 是甲基;如果 R1 是羟乙基,L1 是共价键,则 R2 是取代的芳环结构或取代或非取代的脂环结构。
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