tert-butyl ((1S)-1-(5-(1-benzyl-2-oxoindolin-3-yl)-4-cyanooxazol-2-yl)-2-methylpropyl)carbamate | 1227185-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl ((1S)-1-(5-(1-benzyl-2-oxoindolin-3-yl)-4-cyanooxazol-2-yl)-2-methylpropyl)carbamate
• CAS: 1227185-50-3
• 化学式: C₂₈H₃₀N₄O₄
• 分子量: 486.571
• InChiKey: IVFWVFDQPGFFBQ-WCSIJFPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.45
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  108.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-3H-吲哚-2-酮 、 tert-butyl N-[(1S)-1-(5-bromo-4-cyano-1,3-oxazol-2-yl)-2-methylpropyl]carbamate 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以82%的产率得到tert-butyl ((1S)-1-(5-(1-benzyl-2-oxoindolin-3-yl)-4-cyanooxazol-2-yl)-2-methylpropyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  C10四元中心立体选择性构建重氮酰胺A的简明形式合成

  摘要：

  保护团体被高估了！描述了重氮酰胺 A 的正式全合成。该合成的关键步骤是羟吲哚和溴恶唑之间的分子内 S N Ar 反应。有趣的是，该反应最好使用弱碱 Na 2 CO 3 进行，并且环化前体的羟吲哚氮原子或酚基团上没有保护基团。

  DOI：

  10.1002/anie.200906318