(2S)-2,3-(dinitrooxy)propan-1-ammonium nitrate | 907625-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: (2S)-2,3-(dinitrooxy)propan-1-ammonium nitrate
• 英文别名: (2S)-2,3-bis(nitrooxy)propylamine nitrate；[(2S)-1-amino-3-nitrooxypropan-2-yl] nitrate;nitric acid
• CAS: 907625-11-0
• 化学式: C₃H₇N₃O₆*HNO₃
• 分子量: 244.118
• InChiKey: HNGZXIYRAZMQBG-DFWYDOINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.62
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  194.13
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2,3-(dinitrooxy)propan-1-ammonium nitrate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2S)-2,3-bis(nitrooxy)propylamine
  参考文献：
  名称：

  Nitric oxide enhancing diuretic compounds, compositions and methods of use

  摘要：

  该发明描述了包含至少一种增强一氧化氮利尿化合物或其药用盐的新型组合物和试剂盒，以及可选地，至少一种增强一氧化氮化合物和/或至少一种治疗剂的试剂盒。该发明还提供了以下方法：(a)治疗由过多水分和/或电解贮留引起的症状；(b)治疗心血管疾病；(c)治疗肾血管疾病；(d)治疗糖尿病；(e)治疗由氧化应激引起的疾病；(f)治疗内皮功能障碍；(g)治疗由内皮功能障碍引起的疾病；(h)治疗肝硬化；(j)治疗子痫前期；(k)治疗骨质疏松症；(l)治疗肾病；(m)治疗外周血管疾病；(n)治疗门静脉高压；(o)治疗中枢神经系统疾病；(p)治疗代谢综合征；(q)治疗性功能障碍；以及(r)高脂血症。增强一氧化氮利尿化合物包括至少一种增强一氧化氮基团，通过碳、氧和/或氮等一个或多个位点与利尿化合物连接，连接通过不能水解的键或基团。

  公开号：

  US20060189603A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-氨基-1,2-丙二醇 在 硝酸 、 乙酸酐 作用下， 以100%的产率得到(2S)-2,3-(dinitrooxy)propan-1-ammonium nitrate
  参考文献：
  名称：

  Nitric oxide enhancing diuretic compounds, compositions and methods of use

  摘要：

  该发明描述了包含至少一种增强一氧化氮利尿化合物或其药用盐的新型组合物和试剂盒，以及可选地，至少一种增强一氧化氮化合物和/或至少一种治疗剂的试剂盒。该发明还提供了以下方法：(a)治疗由过多水分和/或电解贮留引起的症状；(b)治疗心血管疾病；(c)治疗肾血管疾病；(d)治疗糖尿病；(e)治疗由氧化应激引起的疾病；(f)治疗内皮功能障碍；(g)治疗由内皮功能障碍引起的疾病；(h)治疗肝硬化；(j)治疗子痫前期；(k)治疗骨质疏松症；(l)治疗肾病；(m)治疗外周血管疾病；(n)治疗门静脉高压；(o)治疗中枢神经系统疾病；(p)治疗代谢综合征；(q)治疗性功能障碍；以及(r)高脂血症。增强一氧化氮利尿化合物包括至少一种增强一氧化氮基团，通过碳、氧和/或氮等一个或多个位点与利尿化合物连接，连接通过不能水解的键或基团。

  公开号：

  US20060189603A1

文献信息

• Carnosine analogues containing NO-donor substructures: Synthesis, physico-chemical characterization and preliminary pharmacological profile
  作者：Massimo Bertinaria、Barbara Rolando、Marta Giorgis、Gabriele Montanaro、Elisabetta Marini、Massimo Collino、Elisa Benetti、Pier Giuseppe Daniele、Roberta Fruttero、Alberto Gasco

  DOI：10.1016/j.ejmech.2012.04.032

  日期：2012.8

  The synthesis, physico-chemical, and biological characterisation of a short series of carnosine amides bearing NO-donor nitrooxy functionalities are described. The NO-donor carnosine analogues and their des-NO derivatives display carnosine-like properties, differing from the lead for their high serum stability. The newly-synthesised compounds are able to complex Cu2+ ions at physiological pH, displaying significant copper ion sequestering ability, and protect LDL from oxidation catalysed by Cu2+ ions. All products show moderately-potent HNE quenching activity. The NO-donor compounds 7c-f relaxed rat aorta strips via an NO-dependent mechanism. In vivo evaluation of organ protection in a model of cerebral ischaemia/reperfusion injury, using the selected NO-donor 7e and its des-NO analogue 7a, showed that both derivatives protect from hypoxia-induced brain damage, at lower concentrations than carnosine: 7e also decreased serum TNF-alpha levels. This class of NO-donor carnosine amides is worthy of further study as potential tools for treating a wide range of chronic vascular and neurodegenerative diseases in which NO-bioavailability is reduced. (C) 2012 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.