1,2-bis(8-tert-butyl-6-methyl-2H-benzo[e][1,3]oxazin-3(4H)-yl)ethane | 1279720-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1,2-bis(8-tert-butyl-6-methyl-2H-benzo[e][1,3]oxazin-3(4H)-yl)ethane
• CAS: 1279720-61-4
• 化学式: C₂₈H₄₀N₂O₂
• 分子量: 436.638
• InChiKey: WMSYYFHCGWFGPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  24.94
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(8-tert-butyl-6-methyl-2H-benzo[e][1,3]oxazin-3(4H)-yl)ethane 、 三甲基铝 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 以92 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  双金属 Al(III) 化合物作为合成可生物降解聚酯和聚碳酸酯的催化剂

  摘要：

  前配体与三甲基铝（AlMe 3）反应导致形成双核铝化合物，其中配体部分类似于N-烷基化萨兰。铝化合物对外消旋-LA的ROP和CHO和CO 2的ROCOP以及环氧化物(CHO、PO、t BuGE)与邻苯二甲酸酐的ROCOP具有活性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202300371
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 叔-丁基对甲酚 、 乙二胺 以 乙醇 为溶剂， 以91 %的产率得到1,2-bis(8-tert-butyl-6-methyl-2H-benzo[e][1,3]oxazin-3(4H)-yl)ethane
  参考文献：
  名称：

  双金属 Al(III) 化合物作为合成可生物降解聚酯和聚碳酸酯的催化剂

  摘要：

  前配体与三甲基铝（AlMe 3）反应导致形成双核铝化合物，其中配体部分类似于N-烷基化萨兰。铝化合物对外消旋-LA的ROP和CHO和CO 2的ROCOP以及环氧化物(CHO、PO、t BuGE)与邻苯二甲酸酐的ROCOP具有活性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202300371

文献信息

• Synthesis and characterization of benzoxazine-functionalized amine bridged bis(phenolate) lanthanide complexes and their application in the ring-opening polymerization of cyclic esters
  作者：Zhenhua Liang、Xufeng Ni、Xue Li、Zhiquan Shen

  DOI：10.1039/c2dt11736c

  日期：——

  lanthanide complexes supported by benzoxazine-functionalized amine bridged bis(phenolate) ligand 6,6′-(2-(8-tert-butyl-6-methyl-2H-benzo[e][1,3]oxazin-3(4H)-yl)ethylazanediyl)bis(methylene)bis(2-tert-butyl-4-methylphenolato) (L2−) are described. Salt metathesis reaction between lanthanide trichloride and 2 eq of LNa2 in THF at room temperature afforded the corresponding “ate” complexes [L2LnNa(THF)2]

  苯并恶嗪官能化胺桥联双酚盐配体6,6'-（2-（8-叔丁基-6-甲基-2 H-苯并[e] [1,3] ）负载的镧系元素配合物的合成与结构描述了恶嗪-3（4H）-基）乙基氮杂二基）双（亚甲基）双（2-叔丁基-4-甲基苯酚基）（L 2-）。室温下，三氯化镧与2 eq的L Na 2在THF中的盐复分解反应得到相应的“酸盐”配合物[ L 2 LnNa（THF）2 ]（Ln Y（1），Nd（2），Er（3） ，Yb（4））。对产品的进一步处理18冠6得到离散的离子对络合物[ L 2 Ln] [（18-crown-6）Na（THF）2 ]（Ln Y（5），Yb（6））。的单晶结构分析1和3-6表明，镧系元素阳离子和钠阳离子由两位酚氧原子桥连的络合物1，3和4，而在复合物5和6，所述阴离子包括配位镧系元素阳离子乘以两个L 2−阳离子由被18冠6和两个THF分子包围的钠阳离子组成。发现这些配合物表现出独特
• Influence of Coordination Geometry on the Ring Opening of Benzoxazine: Oxidovanadium(V), Dioxidomolybdenum(VI) and Dioxidotungsten(VI) Complexes of Benzoxazine Based Ligands and their Bio Inspired Catalytic Applications
  作者：Mannar R. Maurya、Naveen Kumar、Shailendra K. Maurya、Fernando Avecilla

  DOI：10.1002/ejic.202200536

  日期：2023.1.13

  Ring opening and coordination behavior of mono benzoxazine based N-capped amino bis(disubstitutedphenol) and bis(benzoxazine) based 1,2-bis(6,8-disubstitutedbenzo[e][1,3]oxazin-3(4H)-yl)ethane in the presence of precursors VO(OEt)3, [MoVIO2(acac)2] and [WVIO2(acac)2] have been studied. Catalytic potential of the resulting complexes has been explored for the multicomponent (aromatic aldehyde, ethyl

  基于单苯并恶嗪的N-封端氨基双（二取代苯酚）和基于双（苯并恶嗪）的1,2-双（6,8-二取代苯并[e] [1,3]恶嗪-3（4 H）-的开环和配位行为已经研究了前体 VO(OEt) 3、[Mo VI O 2 (acac) 2 ] 和 [W VI O 2 (acac) 2 ]存在下的基)乙烷。已探索所得配合物的催化潜力，用于多组分（芳香醛、乙酰乙酸乙酯和尿素）Biginelli 反应合成 3,4-二氢嘧啶-2-(1 H )-酮 (DHPM) 和苯酚衍生物的氧化溴化.