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(1S)-2-[(11cR)-9-chloro-10-methyl-1,2,3,5,6,11c-hexahydroindolizino[7,8-b]indol-7-yl]-1-(3-pyridyl)ethanol | 1570094-19-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1S)-2-[(11cR)-9-chloro-10-methyl-1,2,3,5,6,11c-hexahydroindolizino[7,8-b]indol-7-yl]-1-(3-pyridyl)ethanol
英文别名
(1S)-2-[(11cR)-9-chloro-10-methyl-1,2,3,5,6,11c-hexahydroindolizino[7,8-b]indol-7-yl]-1-pyridin-3-ylethanol
(1S)-2-[(11cR)-9-chloro-10-methyl-1,2,3,5,6,11c-hexahydroindolizino[7,8-b]indol-7-yl]-1-(3-pyridyl)ethanol化学式
CAS
1570094-19-7
化学式
C22H24ClN3O
mdl
——
分子量
381.905
InChiKey
AABVIXCNAPJCSH-WIYYLYMNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    41.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (1S)-2-[(11cR)-9-chloro-10-methyl-1,2,3,5,6,11c-hexahydroindolizino[7,8-b]indol-7-yl]-1-(4-pyridyl)ethanol3-[(RS)-2-oxiranyl]pyridine 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 18.08h, 以30 mg的产率得到(1S)-2-[(11cR)-9-chloro-10-methyl-1,2,3,5,6,11c-hexahydroindolizino[7,8-b]indol-7-yl]-1-(3-pyridyl)ethanol
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS AND METHODS OF TREATING DIABETES
    [FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DU DIABÈTE
    摘要:
    描述了氢化吡啶并[4,3-b]吲哚和吡啶[3,4-b]吲哚。这些化合物可能与肾上腺素能受体a2A结合并起拮抗作用。这些化合物也可能与肾上腺素能受体α2β结合并起拮抗作用;或者这些化合物不是肾上腺素能受体α2β的拮抗剂,这些化合物与第二药物一起使用,该第二药物降低或预期降低个体的血压。这些化合物可能在疗法中发挥作用,例如,调节血糖水平,增加胰岛素分泌,并治疗疾病或病况,这些疾病或病况对增加胰岛素产生有反应或预期有反应。特别描述了使用这些化合物治疗2型糖尿病。
    公开号:
    WO2014031165A1
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文献信息

  • COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATMENT OF HYPERTENSION
    申请人:MEDIVATION TECHNOLOGIES, INC.
    公开号:US20150315188A1
    公开(公告)日:2015-11-05
    Hydrogenated pyrido[4,3-b]indoles and pyrido[3,4-b]indoles are described. The compounds may bind to and are adrenergic receptor α 2B antagonists. The compounds may also bind to and antagonize adrenergic receptor α 1B . in The compounds may find use in therapy, e.g., to (i) reduce blood pressure and/or (ii) promote renal blood flow and/or (iii) decrease or inhibit sodium reabsorption. The compounds may also be used to treat diseases or conditions that are, or are expected to be, responsive to a decrease in blood pressure. Use of the compounds to treat cardiovascular and renal disorders is particularly described.
    本文描述了氢化吡啶并[4,3-b]吲哚吡啶[3,4-b]吲哚。这些化合物可以结合和拮抗肾上腺素受体α2B。这些化合物也可以结合和拮抗肾上腺素受体α1B。这些化合物可以用于治疗,例如:(i)降低血压和/或(ii)促进肾脏血流和/或(iii)降低或抑制重吸收。这些化合物也可以用于治疗预计对降低血压有反应的疾病或病况。特别地,本文描述了使用这些化合物治疗心血管和肾脏疾病。
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