10-phenyl-7,8-dihydropyrido[1,2-a]indol-9(6H)-one | 54735-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 10-phenyl-7,8-dihydropyrido[1,2-a]indol-9(6H)-one
• 英文别名: 10-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyrido-indol-1-on；10-phenyl-7,8-dihydro-6H-pyrido[1,2-a]indol-9-one；10-phenyl-7,8-dihydro-6H-pyrido[1,2-a]indol-9-one
• CAS: 54735-27-2
• 化学式: C₁₈H₁₅NO
• 分子量: 261.323
• InChiKey: GDIZNQRQJMAUPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-phenyl-7,8-dihydropyrido[1,2-a]indol-9(6H)-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 13-phenyl-7,12-dihydro-6H-pyrido[1,2-a:3,4-b']diindole
  参考文献：
  名称：

  유기 발광 화합물 및 이를 이용한 유기 전계 발광 소자

  摘要：

  本发明涉及一种有机电致发光器件，其具有卓越的发光效率、驱动电压和寿命等特性，其中包含一种新型的发光性能优异的化合物，并将其包含在一个或多个有机层中。

  公开号：

  KR20160041695A
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-(phenylethynyl)phenyl)pyrrolidin-2-one 在 氧气 、 氯化铂 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以66 %的产率得到10-phenyl-7,8-dihydropyrido[1,2-a]indol-9(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  弱螯合辅助钴催化的 C-H 键激活：一种实现 N-芳基 γ-内酰胺区域选择性乙炔化的方法

  摘要：

  N-芳基γ-内酰胺的可持续C-H键乙炔化已经以高度区域选择性的方式实现。在此协议中，发现地球上丰富的钴 (III) 催化剂是有效的，使用弱配位的内酰胺基团触发 C-H 金属化。在此，邻位-( sp 2 )-H 乙炔化已经区域选择性地获得。机理研究揭示了这种转化不涉及自由基途径。然而，平行动力学同位素实验表明，C-H 键的激活参与了决速步骤。此外，已证明乙炔化N-芳基 γ-内酰胺的合成效用可用于许多有用的转化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c04098

文献信息

• Platinum-Catalyzed Formation of Cyclic-Ketone-Fused Indoles fromN-(2-Alkynylphenyl)lactams
  作者：Guotao Li、Xiaogen Huang、Liming Zhang

  DOI：10.1002/anie.200702931

  日期：2008.1