6-Chloro-4-ethyl-4H-furo[3,2-b]indole-2-carboxylic acid ethyl ester | 95612-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-Chloro-4-ethyl-4H-furo[3,2-b]indole-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 6-chloro-4-ethylfuro[3,2-b]indole-2-carboxylate
• CAS: 95612-05-8
• 化学式: C₁₅H₁₄ClNO₃
• 分子量: 291.734
• InChiKey: YPQBUYJQWQIHHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.24
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  44.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Chloro-4-ethyl-4H-furo[3,2-b]indole-2-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 6-chloro-4-ethyl-furo[3,2-b]indole-2-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Furo(3,2-b)indole derivatives. I. Synthesis and analgesic and anti-inflammatory activities of 4,6-disubstituted-furo(3,2-b)indole-2-carboxamide derivatives.

  摘要：

  合成了N-(3-哌啶丙基)-4, 6-二取代呋喃[3, 2-b]吲哚-2-羧酰胺衍生物，并利用小鼠醋酸扭体法和大鼠卡拉胶水肿法对其镇痛和抗炎活性进行了研究。部分化合物在动物模型中显示出显著的镇痛和抗炎活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.4271
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-(2-azido-4-chlorophenyl)furan-2-carboxylate 在 sodium hydride 、 邻二氯苯 作用下， 反应 4.0h， 生成 6-Chloro-4-ethyl-4H-furo[3,2-b]indole-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Furo(3,2-b)indole derivatives. I. Synthesis and analgesic and anti-inflammatory activities of 4,6-disubstituted-furo(3,2-b)indole-2-carboxamide derivatives.

  摘要：

  合成了N-(3-哌啶丙基)-4, 6-二取代呋喃[3, 2-b]吲哚-2-羧酰胺衍生物，并利用小鼠醋酸扭体法和大鼠卡拉胶水肿法对其镇痛和抗炎活性进行了研究。部分化合物在动物模型中显示出显著的镇痛和抗炎活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.4271

文献信息

• NAKASHIMA, YOSHIMOTO;KAWASHIMA, YUTAKA;AMANUMA, FUSAO;SOTA, KAORU;TANAKA,+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1984, 32, N 11, 4271-4280
  作者：NAKASHIMA, YOSHIMOTO、KAWASHIMA, YUTAKA、AMANUMA, FUSAO、SOTA, KAORU、TANAKA,+

  DOI：——

  日期：——