{(S)-1-[(1S,2R)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-indan-2-ylcarbamoyl]-2-methyl-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester | 863256-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {(S)-1-[(1S,2R)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-indan-2-ylcarbamoyl]-2-methyl-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-[[(1R,2S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 863256-94-4
• 化学式: C₂₅H₄₂N₂O₄Si
• 分子量: 462.705
• InChiKey: DASJZTZHJRBRGC-PCCBWWKXSA-N

物化性质

• 沸点：
  562.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.34
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(S)-1-[(1S,2R)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-indan-2-ylcarbamoyl]-2-methyl-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以59%的产率得到[(S)-1-((1S,2R)-1-hydroxy-indan-2-ylcarbomoyl)-2-methyl-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric transfer hydrogenation using amino acid derivatives; further studies and a mechanistic proposal

  摘要：

  A series of investigations into the use of amino acid derivatives for the asymmetric catalysis of the transfer hydrogenation of ketones are presented. Based on the results observed, a mechanistic suggestion for the origin of the ellantioselective induction is proposed. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.06.004
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S)-1-氨基-2-茚醇 在 咪唑 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 {(S)-1-[(1S,2R)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-indan-2-ylcarbamoyl]-2-methyl-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric transfer hydrogenation using amino acid derivatives; further studies and a mechanistic proposal

  摘要：

  A series of investigations into the use of amino acid derivatives for the asymmetric catalysis of the transfer hydrogenation of ketones are presented. Based on the results observed, a mechanistic suggestion for the origin of the ellantioselective induction is proposed. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.06.004