ethyl (6S)-(2E)-7-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2.6-dimethylhept-2-enoate | 1036278-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (6S)-(2E)-7-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2.6-dimethylhept-2-enoate
• 英文别名: ethyl (E,6S)-7-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2,6-dimethylhept-2-enoate
• CAS: 1036278-70-2
• 化学式: C₂₇H₃₈O₃Si
• 分子量: 438.682
• InChiKey: UKZOVWPTAUGNSR-MWLMUJSGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.49
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (6S)-(2E)-7-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2.6-dimethylhept-2-enoate 在 二异丁基氢化铝 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以96%的产率得到(6S)-(2E)-7-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2,6-dimethylhept-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Furan derivatives, method of synthesis and uses thereof

  摘要：

  本发明涉及式(I)的呋喃衍生物，其合成方法及用途。具体来说，所披露的化合物已被证明是糖原合成酶激酶3β（GSK-3β）的抑制剂，GSK-3β已知参与不同疾病和病况，如阿尔茨海默病或非胰岛素依赖型糖尿病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。此外，本发明旨在将这些化合物用于制造治疗和/或预防GSK-3介导的疾病或病况的药物。

  公开号：

  EP1939191A1
• 作为产物：
  描述：

  5-<(tert-Butyldiphenylsilyl)oxy>-4-methylpentanal 、 乙氧甲酰基亚乙基三苯基 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以97%的产率得到ethyl (6S)-(2E)-7-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2.6-dimethylhept-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Furan derivatives, method of synthesis and uses thereof

  摘要：

  本发明涉及式(I)的呋喃衍生物，其合成方法及用途。具体来说，所披露的化合物已被证明是糖原合成酶激酶3β（GSK-3β）的抑制剂，GSK-3β已知参与不同疾病和病况，如阿尔茨海默病或非胰岛素依赖型糖尿病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。此外，本发明旨在将这些化合物用于制造治疗和/或预防GSK-3介导的疾病或病况的药物。

  公开号：

  EP1939191A1