4-(R,S)-<(tert-Butoxycarbonyl)amino>-1-benzoyl-2-(tert-butylacetate)-pyrazolidin-3-one | 140182-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(R,S)-<(tert-Butoxycarbonyl)amino>-1-benzoyl-2-(tert-butylacetate)-pyrazolidin-3-one
• 英文别名: tert-butyl 2-[2-benzoyl-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-oxopyrazolidin-1-yl]acetate
• CAS: 140182-08-7
• 化学式: C₂₁H₂₉N₃O₆
• 分子量: 419.478
• InChiKey: AUXDZRYSEOGTCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.12
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  105.25
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(R,S)-<(tert-Butoxycarbonyl)amino>-1-benzoyl-2-(tert-butylacetate)-pyrazolidin-3-one 在 三氟乙酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 4(R,S)-<2-(2-aminothiazol-4-yl)-2(Z)-(methoxyimino)acetamido>-1-benzoyl-2-(carboxymethyl)pyrazolidin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Structure-activity relationship within a series of pyrazolidinone antibacterial agents. 1. Effect of nuclear modification on in vitro activity

  摘要：

  The synthesis and biological evaluation of a series of pyrazolidinone-containing mono- and bicyclic compounds are described. The results of this investigation indicate that the [3.3.01 ring system bearing strongly electron-withdrawing groups in the 3-position provides the optimal arrangement for antibacterial activity. Two highly potent derivatives, LY193239 and LY255262, have been selected for further preclinical evaluation.

  DOI：

  10.1021/jm00074a001
• 作为产物：
  描述：

  4-(R,S)-(t-butoxycarbonylamino)-3-oxo-1,2-diazolidine 在 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(R,S)-<(tert-Butoxycarbonyl)amino>-1-benzoyl-2-(tert-butylacetate)-pyrazolidin-3-one
  参考文献：
  名称：

  取代的吡唑烷酮的化学性质；在合成双环衍生物中的应用

  摘要：

  描述了取代的吡唑烷酮的选择性化学衍生化的方法。还讨论了这些方法在制备[4.3.0]和[3.3.0]双环系统中的应用。后一种系统作为具有潜在用途的抗菌剂在传染病治疗中的重要性，为这些研究提供了动力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88183-7