methyl 2-deuterated-2-amino-4-methylvalerate | 1222011-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-deuterated-2-amino-4-methylvalerate
• 英文别名: Methyl 2-amino-2-deuterio-4-methylpentanoate
• CAS: 1222011-48-4
• 化学式: C₇H₁₅NO₂
• 分子量: 146.194
• InChiKey: QVDXUKJJGUSGLS-RAMDWTOOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.53
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  52.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-deuterated-2-amino-4-methylvalerate 在 盐酸 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 (S)-2-(4-(2-chlorophenoxy)-2-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)-N-(1-((R)-2,3-dihydroxy(1,1-dideuterated)propyl)-1H-pyrazol-3-yl)-4-methyl(2-deuterated)pentanamide
  参考文献：
  名称：

  一种氘代吡咯烷酮衍生物、药物组合物及其用途

  摘要：

  本发明涉及一种氘代吡咯烷酮衍生物及其制备的方法，还涉及应用其及其药物组合物治疗和预防代谢紊乱相关疾病的用途，本发明属于医药领域。

  公开号：

  CN113527265B9
• 作为产物：
  描述：

  L-亮氨酸 在 氯化亚砜 、 乙酸-D1 、 水杨醛 作用下， 反应 4.0h， 生成 methyl 2-deuterated-2-amino-4-methylvalerate
  参考文献：
  名称：

  一种氘代吡咯烷酮衍生物、药物组合物及其用途

  摘要：

  本发明涉及一种氘代吡咯烷酮衍生物及其制备的方法，还涉及应用其及其药物组合物治疗和预防代谢紊乱相关疾病的用途，本发明属于医药领域。

  公开号：

  CN113527265B9

文献信息

• Simplifying Pyridoxal: Practical Methods for Amino Acid Dynamic Kinetic Resolution
  作者：Albert E. Felten、Gangguo Zhu、Zachary D. Aron

  DOI：10.1021/ol100319b

  日期：2010.5.7

  and environmentally benign catalysts, providing high reaction rates and turnovers for the racemization of amino acids. These pyridoxal surrogates demonstrate activity toward a variety of amino acid esters. Applications to chemoenzymatic dynamic kinetic resolutions provide access to amino acids in high yields and with excellent enantioselectivities, demonstrating their compatibility with protease-mediated

  吡啶甲酸醛的金属络合物被认为是低成本和对环境无害的催化剂，为氨基酸的外消旋化提供了高反应速率和周转率。这些吡ido醛替代物表现出对多种氨基酸酯的活性。化学酶动力学动力学拆分的应用提供了以高收率和优异的对映选择性获得氨基酸的途径，证明了其与蛋白酶介导的转化的相容性。