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1,4-(tellurophen-2-yl)butadiyne | 160720-92-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,4-(tellurophen-2-yl)butadiyne
英文别名
1,4-bis(2-tellurienyl)-1,3-butadiyne;2-(4-Tellurophen-2-ylbuta-1,3-diynyl)tellurophene
1,4-(tellurophen-2-yl)butadiyne化学式
CAS
160720-92-3
化学式
C12H6Te2
mdl
——
分子量
405.38
InChiKey
FBSVQKRLKAFYLG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,4-(tellurophen-2-yl)butadiyne 在 sodium sulfide 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以65%的产率得到2,5-bis(2-tellurienyl)thiophene
    参考文献:
    名称:
    2,2'-Bitellurophene, 2,2':5',2"-Tertellurophene 和相关杂化 Terchacogenophenes 的合成、光谱性质和聚合
    摘要:
    DOI:
    10.3987/com-99-s3
  • 作为产物:
    描述:
    2-bromotellurophene1,4-双(三甲硅基)-1,3-丁二炔sodium hydroxidecopper(l) iodide四(三苯基膦)钯苄基三乙基氯化铵 作用下, 以 为溶剂, 反应 24.0h, 以52%的产率得到1,4-(tellurophen-2-yl)butadiyne
    参考文献:
    名称:
    2,2'-Biturourophene和2,2':5',2” -tertellurophene作为碲二酚的新型高同源物
    摘要:
    由碲二苯醚制备标题杂环,并将其光谱学和电化学性质与其他硫属元素oph同类物进行了系统比较。他们的电聚合反应得到了聚(苯并二氮吩)和聚(苯并二氢噻吩)为黑色薄膜,它们的电导率均高于同样获得的聚(苯并二氮苯)。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(94)80035-9
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