| 1256362-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1256362-50-1
• 化学式: C₂₄H₃₂O₅Si₂
• 分子量: 456.686
• InChiKey: PGQGPWHMGNLLOZ-BXXSPATCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R,5S,6S)-5-((Z)-2-(dimethylphenyl)silyl)-2-(phenylsulfonyl)vinyl-4,7-dioxabicyclo[4.1.0]heptan-2-ol 、 乙酸酐 、 三甲基乙炔基硅 在 methyllithium lithium bromide 、 三氟化硼乙醚 、 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 以45%的产率得到[(1S,4R,5S,6R,7R,8S)-5-acetyloxy-7-(benzenesulfonyl)-7-[dimethyl(phenyl)silyl]-8-(2-trimethylsilylethynyl)-2-oxabicyclo[4.2.0]octan-4-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Chiral Cyclobutane Synthesis by Exploiting a Heteroatom-Directed Conjugate Addition

  摘要：

  The syntheses of both enantiomers of cyclobutanes B and ent-B are achieved through heteroatom-directed conjugate addition (HADCA) of nucleophiles to the epoxyvinylsulfone-substituted carbohydrates A and ent-A, which provided carbanions that intramolecularly attacked the epoxide with concomitant formation of the cyclobutane ring.

  DOI：

  10.1021/ol102383g