N-{(2R,3R)-3-methoxy-3-[(2S)-1-{(3R,4S,5S)-3-methoxy-5-methyl-4-[methyl(N-{[(2R)-2-methylpiperidin-2-yl]carbonyl}-L-valyl)amino]heptanoyl}pyrrolidin-2-yl]-2-methylpropanoyl}-L-phenylalanine | 1438848-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: N-{(2R,3R)-3-methoxy-3-[(2S)-1-{(3R,4S,5S)-3-methoxy-5-methyl-4-[methyl(N-{[(2R)-2-methylpiperidin-2-yl]carbonyl}-L-valyl)amino]heptanoyl}pyrrolidin-2-yl]-2-methylpropanoyl}-L-phenylalanine
• 英文别名: (2S)-2-[[(2R,3R)-3-methoxy-3-[(2S)-1-[(3R,4S,5S)-3-methoxy-5-methyl-4-[methyl-[(2S)-3-methyl-2-[[(2R)-2-methylpiperidine-2-carbonyl]amino]butanoyl]amino]heptanoyl]pyrrolidin-2-yl]-2-methylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoic acid
• CAS: 1438848-64-6
• 化学式: C₄₀H₆₅N₅O₈
• 分子量: 743.985
• InChiKey: OXTLPHWYWHIUQT-OVIHWKLCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  167
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

文献信息

• CYTOTOXIC PEPTIDES AND ANTIBODY DRUG CONJUGATES THEREOF
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20130129753A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The present invention is directed to cytotoxic pentapeptides, to antibody drug conjugates thereof, and to methods for using the same to treat cancer.

  本发明涉及细胞毒性五肽，其抗体药物偶联物，以及使用它们治疗癌症的方法。
• MUTANT ANTIBODIES AND CONJUGATION THEREOF
  申请人：Covx Technologies Ireland Limited

  公开号：US20130323234A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  The present invention relates to a polypeptide comprising 7 β-strands A, B, C, D, E, F, and G sequentially connected together by connecting chains of amino acids, and a first α-helix sequentially located on the EF chain between β-strands E and F, wherein the β-strands are arranged so as to form a first β-sheet comprising β-strands A, B, D, and E, and a second β-sheet comprising β-strands C, F and G, said first and second β-sheets being covalently bonded together so as to form a first Ig domain; wherein the EF chain between β-strands E and F comprises the sequence X 1 -X 2 -X 3 -X 4 -K 5 H 6 (SEQ ID NO:98), and X 1 , X 3 and X 4 are each independently any amino acid residue, characterized in that X 2 is selected from the group consisting of A, G, I, V, L, R, S, T, Q, P, N, M, H, W, and pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers, tautomers, solvates, and prodrugs thereof

  本发明涉及一种多肽，其包括7个β-折叠A、B、C、D、E、F和G，这些折叠依次通过氨基酸连接链相互连接，以及第一个α-螺旋，该螺旋依次位于EF链上，位于β-折叠E和F之间。其中，β-折叠排列成第一个β-片层，包括β-折叠A、B、D和E，以及第二个β-片层，包括β-折叠C、F和G，所述第一和第二个β-片层通过共价键结合在一起，形成第一个Ig结构域；其中，位于β-折叠E和F之间的EF链包括序列X1-X2-X3-X4-K5H6（SEQ ID NO:98），其中X1、X3和X4分别独立地表示任何氨基酸残基，其特征在于X2选自包括A、G、I、V、L、R、S、T、Q、P、N、M、H、W的群体，以及其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体、溶剂化物和前药。
• US8828401B2
  申请人：——

  公开号：US8828401B2

  公开（公告）日：2014-09-09
• US9138486B2
  申请人：——

  公开号：US9138486B2

  公开（公告）日：2015-09-22
• US9249186B2
  申请人：——

  公开号：US9249186B2

  公开（公告）日：2016-02-02