(R,R)-4-benzyloxy-2,3-bis(1-ethoxyethoxy)butyl methanesulfonate | 109613-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R,R)-4-benzyloxy-2,3-bis(1-ethoxyethoxy)butyl methanesulfonate
• 英文别名: [(2R,3R)-2,3-bis(1-ethoxyethoxy)-4-phenylmethoxybutyl] methanesulfonate
• CAS: 109613-51-6
• 化学式: C₂₀H₃₄O₈S
• 分子量: 434.551
• InChiKey: HDMTVVAPWCEBGA-OTGCGEFBSA-N

物化性质

• 沸点：
  532.5±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.140±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  89.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,R)-4-benzyloxy-2,3-bis(1-ethoxyethoxy)butyl methanesulfonate 在 盐酸 、 正丁基锂 、 barium hydroxide octahydrate 、 苦味酸 、 calcium carbonate 、 mercury dichloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 1-((4R,5R)-5-((benzyloxy)methyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)propane-2-one
  参考文献：
  名称：

  Schnurrenberger, Peter; Hungerbuehler, Ernst; Seebach, Dieter, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 733 - 744

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R,R)-2,3-bis(1-ethoxyethoxy)-1,4-butanediol 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 (R,R)-4-benzyloxy-2,3-bis(1-ethoxyethoxy)butyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Schnurrenberger, Peter; Hungerbuehler, Ernst; Seebach, Dieter, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 733 - 744

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SCHNURRENBERGER, PETER;HUNGERBUHLER, ERNST;SEEBACH, DIETER, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1987) N 9, 733-744
  作者：SCHNURRENBERGER, PETER、HUNGERBUHLER, ERNST、SEEBACH, DIETER

  DOI：——

  日期：——